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Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)
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Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)公司正在出售的产品:Thrombospondin 2 小板反应蛋白2/凝敏蛋白2抗体 规格: 0.2mlLDHD 酸脱D抗体 规格: 0.2mlPCDHGB4 原钙粘蛋白γB4抗体 规格: 0.2mlEphrin A2/LERK6 Ephrin A2抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/RBIT
  Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)的详细资料:

中文名称:Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)

英文名称:Gossypol acetic acid

产品规格:1mL(10mM)|200mg|500mg

产品货号:BJ-01X8279

Gossypol-acetic acid是从棉籽中提取的多酚类化合物,能抑制Bcl-2。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:12542-36-8

别名:(±)-Gossypol-acetic aci

纯度:99.42%

分子量:578.61

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

MEP1A 基因全长ORF克隆牛纤连蛋白(FN)免疫试剂盒进口、分装

tsukushin 基因全长ORF克隆牛纤调蛋白(FMOD)免疫试剂盒现货供应

PIGR 基因全长ORF克隆牛细胞色素b-245重链(CYBB)免疫试剂盒特价直销

FABP2 基因全长ORF克隆牛细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫试剂盒进口、组装

PCSK1 基因全长ORF克隆牛D(VD)免疫试剂盒进口、分装

IL1F1 / IL1α 基因全长ORF克隆牛C(VC)免疫试剂盒现货供应

IL1R1 基因全长ORF克隆牛B12(VB12)免疫试剂盒特价直销

IL36RN / IL1F5 转录变体1 基因全长ORF克隆牛A(VA)免疫试剂盒进口、组装

IL36G / IL1F9 基因全长ORF克隆牛唾液酸(SA)免疫试剂盒进口、分装

IL1RN / IL1F3 转录变体1 基因全长ORF克隆牛褪黑素(MT)免疫试剂盒现货供应

IL1F10 转录变体1 基因全长ORF克隆牛铜锌-过氧化物岐化(Cu/Zn-SOD)免疫试剂盒特价直销

Bcl-2抑制剂(Gossypol acetic acid)谷草转氨酶测试盒(微板法)  96T  Aspartate aminotransferase Assay Kit10mL 溶液,50mg/mL Streptomycin Sulfate Solution 4℃避光保存

钙测试盒(带标准)微板法  96T  Calcium Assay Kit2 ug pQE-31 pQE-31 低温运输,-20℃保存

钙测试盒(带标准)比色法(手工)  30管/25样  Calcium Assay Kit200mL 自诱导培养基(lac启动子) Auto-induction Medium 常温

氯测试盒(带标准)比色法(半自动生化仪)  30管/25样  Chlorine Assay Kit2 ug pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro 低温运输,-20℃保存

氯测试盒(带标准)微板法  96T  Chlorine Assay Kit玉米粉琼脂 Corn Meal Medium 250g

氯测试盒(带标准)比色法(手工)  30管/25样  Chlorine Assay Kit250mg 激动素 Kinetin 室温保存

钠测试盒(带标准)比色法  30管/25样  Sodium Assay Kit50T 绿豆内源基因PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

钾测试盒(带标准)比色法(半自动生化仪)  30管/25样  Potassium Assay Kit5mL 内皮细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

钾测试盒(带标准)微板法  96T  Potassium Assay Kit100mL AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0  AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0  常温保存

谷草转氨酶测试盒(比色法)  100管/50样  Aspartate aminotransferase Assay Kit1.5mL 溴化乙锭溶液,10 mg/mL Ethidium Bromide Solution 4℃避光

谷丙转氨酶测试盒(赖氏法)  100管/50样  Alanine aminotransferase Assay Kit2 ug pGene V5-His B pGene V5-His B 低温运输,-20℃保存

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: Bcl-2 抑制剂
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