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RAD51抑制剂(RI-2)
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RAD51抑制剂(RI-2)公司正在出售的产品:TMPRSS4 膜型丝蛋白2抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-dog IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1mlC1ORF74 1号染色体开放阅读框74抗体 规格: 0.2mlBeta-arrestin 1 β-抑制蛋白1抗体 规格: 0.2mlATXN7L2 共济失调蛋白7样2抗体 规格: 0.2m
  RAD51抑制剂(RI-2)的详细资料:

中文名称:RAD51抑制剂(RI-2)

英文名称:RI-2

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

产品货号:BJ-01X8297

RI-2是RI-1优化出的RAD51抑制剂,IC50值44.17_mu_M,特异性抑制同源重组修复(HR)。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:1417162-36-7

分子量:433.28

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

小鼠 STMN3 基因全长ORF克隆绵羊免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒进口、组装

小鼠 PRPS1 基因全长ORF克隆绵羊免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒进口、分装

小鼠 GABARAPL2 基因全长ORF克隆绵羊免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒现货供应

小鼠 2810428I15RIK 基因全长ORF克隆绵羊卵泡刺激素(FSH)免疫试剂盒特价直销

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小鼠 ACADS 基因全长ORF克隆绵羊口蹄疫(FMDV)抗体(IgM)免疫试剂盒进口、分装

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小鼠 ATPIF1 基因全长ORF克隆绵羊窖蛋白Caveolin-1(CAV1)免疫试剂盒现货供应

RAD51抑制剂(RI-2)Na+k+——ATP酶测试盒(微量法)  100管/48样  50T 阪崎肠杆菌rpsU-dnaG 基因荧光PCR检测试剂盒间序列(探针法)   低温运输,-20℃保存

Na+k+——ATP酶测试盒(可见分光光度法)  50管/24样  1mL 亮抑蛋白肽溶液,10 mg/mL Leupeptin Solution 4℃保存一周,-20℃保存6个月

Ca++Mg++——ATP酶测试盒(微量法)  100管/48样  2 ug pUC118 pUC118 低温运输,-20℃保存

Ca++Mg++——ATP酶测试盒(可见分光光度法)  50管/24样  24次 凋亡DNAout Apoptotic DNAOUT -20℃保存

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测试盒(微量法)  100管/96样  2 ug p3×FLAG-CMV-14 p3×FLAG-CMV-14 低温运输,-20℃保存

线粒体呼吸链复合体Ⅱ/琥珀酸-辅酶Q还原酶测试盒(可见分光光度法)  25管/24样  含糖牛肉汤培养基 Beef Broth Medium(with Sugar) 250g

线粒体呼吸链复合体Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶测试盒(微量法)  100管/48样  100g 三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷盐酸盐 TRIS-HCl(Tris(Hydroxymethyl)Aminomethane Hydrochloride) 室温干燥保存

线粒体呼吸链复合体Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶测试盒(可见分光光度法)  25管/12样  50T 猪链球菌基因分型PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

转氢酶-1测试盒(微量法)  100管/96样  50 T ATP测试盒(组织及细胞膜需高速离心) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

转氢酶-1测试盒(紫外分光光度法)  50管/48样  500mL Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++]  Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered; w/o Ca++]  常温保存

转氢酶-2测试盒(微量法)  100管/96样  50次 单一管式RT-PCR试剂盒(Tth)  

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: RAD51 抑制剂
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