注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为长期冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

参数规格：
产品名称：脊髓灰质炎病毒3型RT-LAMP试剂盒厂家
英文名称：RT-LAMP kit for poliovirus type 3
货号：BJ-P988435
产品规格：50T
分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。​

产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
样品要求及注意事项：
1、 如果提供实验材料，实验材料必须保证新鲜，请您采样后立刻放入液氮中速冻或加入样稳定剂，并用干冰运输。
2、 如果样品可以用Trigol法提总RNA ，也可以将样品研磨后放在 Trigol中，动植物组织 ： 50～100mg/mlTrigol，贴壁细胞：10cm2/mlTrigol，悬浮细胞：5×106动植物，酵母细胞或细菌细胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。
4、 实时荧光定量PCR服务您一定要提供样品及要扩增基因的详细信息。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。
1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液，*用带芯枪头，下同）。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照（浓度为 1×10E8 拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品，则需要进行 N+2 个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6 个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于PCR 阳性对照。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
PCR反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物： 引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数*个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

弓形虫(RH株)Anti-ZNRF2 Antibody

新城疫病毒Anti-ZRANB2 Antibody

长柄条孢牛肝Anti-ZSCAN26 Antibody

黑曲霉Anti-ZZZ3 Antibody

大肠埃希氏菌Anti-ZSCAN16 Antibody

香菇Anti-ZSCAN22 Antibody

木耳属Anti-ZSCAN26 Antibody

丁香假单胞菌Anti-HRH2(Histamine receptor H2) Antibody

构巢曲霉Anti-IL2 Receptor gamma/IL2RG Antibody

灵芝属Anti-Leptin receptor(LEPR)(长亚型) Antibody

拟青霉Anti-GABA A Receptor gamma 2/GABRG2 Antibody

毕赤酵母Anti-Endothelin A Receptor/ET-A/EDNRA Antibody

粗皮侧耳（平菇）Anti-Neurotensin receptor 2 Antibody

金毛壳Anti-Olfactory receptor 5D3 Antibody

根瘤菌Anti-Phospho-GABAA Receptor beta3 (Ser408/409) Antibody

Acinetobacter shuensisAnti-Prostacyclin Receptor Antibody

枯草芽孢杆菌Bacillus sp.

脊髓灰质炎病毒3型RT-LAMP试剂盒厂家磷酸化表皮生长因子受体抗体Monkey FLNβ (Filamin B, Beta) ELISA Kit

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1抗体Monkey BAD (Bcl2 Associated Death Promoter) ELISA Kit

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶1/2抗体Monkey HO2 (Heme Oxygenase 2) ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶受体B4抗体Monkey PIAS3 (Protein Inhibitor of Activated STAT3) ELISA Kit

酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体Monkey GH (Growth Hormone) ELISA Kit

上皮钠离子通道蛋白γ/γENaC抗体Monkey GRIK2 (Glutamate Receptor, Ionotropic, Kainate 2) ELISA Kit

癌基因ETS2抗体Monkey FOXC1 (Forkhead Box Protein C1) ELISA Kit

内皮素3抗体Monkey SUMO2 (Small Ubiquitin Related Modifier 2) ELISA Kit