技术文章
- 热启动PCR与普通PCR原理差异?什么场景必须使用热启动?
- ELISA实验中标准品稀释操作失误,会引发哪些数据偏差?
- 做兔ELISA实验,有哪些方法可防止平台效应发生?
- 兔ELISA夹心法试剂盒与竞争法试剂盒,适用检测场景存在哪些差异?
- 可通过哪些方法判定模式菌株是否存在杂菌污染?
- 大鼠ELISA实验标准曲线相关系数偏低,可从哪些维度开展问题排查?
- 有哪些操作小技巧,能升级ELISA的LOD与LOQ性能?
- 改造出嵌合抗体,是怎么降低身体生成抗鼠抗体(HAMA)的?
- 原代细胞接种铺板后出现贴壁迟缓、悬浮细胞数量偏多的现象的主要诱因
- 有限传代猪细胞系与永生化猪细胞系,二者在增殖存活周期上有什么区别?
细胞传代培养消化法传代前准备
点击次数:578 更新时间:2024-07-08
细胞传代培养消化法传代前准备:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和yi蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
