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HIV-1抑制剂(Betulinic acid)
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HIV-1抑制剂(Betulinic acid)公司正在出售的产品:SELS 症负调控因子蛋白抗体 规格: 0.1mlMouse Anti-human IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.1mlphosphos-PCNA (Tyr211) 磷酸化增细胞核抗原抗体 规格: 0.1mlCA6 碳酸酐6抗体 规格: 0.2mlAU1 tag AU1 tag标签抗
  HIV-1抑制剂(Betulinic acid)的详细资料:

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 

产品参数:

中文名称

英文名称

产品规格

产品货号

HIV-1抑制剂(Betulinic acid)

Betulinic acid

1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg

BJ-01X7840

商品详细介绍:

Betulinic acid能诱导肿瘤细胞凋亡,还可抑制HIV-1,EC50为1.4μ M。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

:472-15-1

别名:Lupatic acid;Betulic acid

纯度:98.58%

分子量:456.7

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

2.png 

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

Levatin

CAS登录号:   140670-84-4

分子式:   C19H20O5

分子量:   328

分子结构:     

Croverin

CAS登录号:   76475-17-7

分子式:   C21H22O6

分子量:   370

分子结构:     

Crovatin

CAS登录号:   142409-09-4

分子式:   C21H26O6

分子量:   374

分子结构:     

Prosapogenin CP6

CAS登录号:   72629-76-6

分子式:   C46H74O16

分子量:   882

分子结构:     

虎掌草皂甙D

英文名:   Huzhangoside D

CAS登录号:   96315-53-6

分子式:   C64H104O30

分子量:   1353

噻嗪二酮苷

英文名:   Xanthiside

CAS登录号:   866366-86-1

分子式:   C17H23NO8S

分子量:   401

噻嗪二酮

CAS登录号:   212701-97-8

分子式:   C11H13NO3S

分子量:   239

分子结构:     

硫酸小檗碱

英文名:   Berberine Sulfate

英文别名:   Berberinehydrogensulfate

CAS登录号:   633-66-9

分子式:   C20H19NO8S

桔红素

英文名:   Tangeretin

英文别名:   4’,5,6,7,8-pentamethoxy-flavon;2-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetramethoxy-4h-1-benzopyran-4-one

CAS登录号:   481-53-8

分子式:   C20H20O7

二氢小檗碱

英文名:   Dihydroberberine

英文别名:   9,10-Dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-13,13a-didehydroberbine

CAS登录号:   483-15-8

分子式:   C20H19NO4

附子灵

CAS登录号:   80665-72-1

分子式:   C24H39NO7

分子量:   453.58

分子结构:     

HIV-1抑制剂(Betulinic acid)Caspase抑制剂Z-VAD-FMK(20mM)  100μl  2 ug pSilencer 1.0 pSilencer 1.0 低温运输,-20℃保存

Caspase 6抑制剂  200μl  50次 柱式病毒RNA-DNA双提试剂盒  

Caspase 8抑制剂  200μl  2 ug pCMV-dR8.74 pCMV-dR8.74 低温运输,-20℃保存

Caspase 9抑制剂  200μl|1400μl  改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 250g

MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒  250T|500T  250g 聚乙二醇 8000 PEG8000 室温保存

WST-1细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒  250T|500T|1000T  50T 人博卡病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

MTS细胞增殖与毒性检测试剂盒  250T|500T|1000T  1g 次 Hypoxanthine 室温保存

中性红细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒  250T|500T  100mL CHES Buffer,0.5M,pH8.5   CHES Buffer,0.5M,pH8.5   常温保存

XTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒  250T|500T|1000T  5次 PCR法DNA探针标记试剂盒  PCR DNA Labeling Kit Series -20℃保存

SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒  500T|1000T  2 ug pHis2 pHis2 低温运输,-20℃保存

Calcein AM细胞增殖与毒性检测试剂盒  500T|1000T  麦康凯琼脂 Maconkey Agar 250g

 


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