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GGTase I抑制剂(GGTI298)
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GGTase I抑制剂(GGTI298)公司正在出售的产品:MDM2 双微体2基因抗体 规格: 0.1mlBPI 杀菌/通透性增强蛋白抗体 规格: 0.2mlRabbit anti-human IgM whole serum 兔抗人IgM抗清 规格: 1mlLingo-1 Nogo受体反应蛋白抗体 规格: 0.1mlAdenovirus 5 E1A 毒早期E1A蛋白抗体 规格: 0.2m
  GGTase I抑制剂(GGTI298)的详细资料:

中文名称:GGTase I抑制剂(GGTI298)

英文名称:GGTI298

产品规格:1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg

产品货号:BJ-01X8207

GGTI298是有效的GGTase I抑制剂,能够抑制geranylgeranylated Rap1A的过程,对farnesylated Ha-Ras的过程也有一定影响,在体内,IC50值分别为3和>20μM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:180977-44-0

纯度:96.76%

分子量:479.63

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

CD2 基因全长ORF克隆人/苯丙酸去(NP)免疫试剂盒进口、组装

CD3D 基因全长ORF克隆人本周蛋白(BJP)免疫试剂盒进口、分装

CD8A 基因全长ORF克隆人胞质动力蛋白(CD)免疫试剂盒现货供应

ABCB7 基因全长ORF克隆人胞外超氧化物歧化(SOD3)免疫试剂盒特价直销

CD1C 基因全长ORF克隆人胞浆型磷脂A2-α(cPLA2-α)免疫试剂盒进口、组装

CD3E 基因全长ORF克隆人包虫抗体IgG 免疫试剂盒进口、分装

CLEC1B 基因全长ORF克隆人膀胱肿瘤抗原(BTA)免疫试剂盒现货供应

NEK3 转录变体2 基因全长ORF克隆人膀胱癌抗原(UBC)免疫试剂盒特价直销

TrkA / NTRK1 基因全长ORF克隆人伴侣蛋白10(CPN10)免疫试剂盒进口、组装

SCARB1 基因全长ORF克隆人半乳糖凝集素-7(Gal-7)免疫试剂盒进口、分装

Podoplanin 基因全长ORF克隆人半乳糖(Galactose)免疫试剂盒现货供应

GGTase I抑制剂(GGTI298)钾矾明胶包被液  100ml  100µL 山羊抗小鼠IgG(H+L), 碱性标记 Goat Anti-Mouse IgG(H+L),AP Conjugate -20℃保存

多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,RNase free)  10ml  2 ug pBI121-GFP pBI121-GFP 低温运输,-20℃保存

多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,RNase free)  50ml  50mL 通用洗柱液  

多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,无菌)  10ml  2 ug pGC- 1 pGC- 1 低温运输,-20℃保存

多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,无菌)  50ml  液体硫乙醇酸盐培养基(不含琼脂) Thioglycollate Medium(without Agar) 250g

多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)  10ml|50ml  1瓶 BS-C-1细胞株 BS-C-1 低温运输和保存

多聚赖氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml)  50ml  胰蛋白胨大豆琼脂颗粒 TSA Agar 250g

SA缓冲液(5×,pH7.4)  100ml|500ml  100U Pfu DNA聚合 Pfu DNA Polymerase  -20℃保存

SA缓冲液(1×,pH7.4)  500ml  胰月示-亚硫酸盐-环琼脂基础(TSC) Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 250g

Tris-Maleate缓冲液(1mol/L,pH6.5-8.5)  100ml|500ml  20次 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 Yeast Electro Competent Cell

 Preparation Kit 常温

Tris-Maleate缓冲液(0.2mol/L,pH5.08-8.45)  500ml  2 ug pNFAT-TA-Luc pNFAT-TA-Luc 低温运输,-20℃保存

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: GGTase I 抑制剂
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