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CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029)
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CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029)公司正在出售的产品:Mouse Anti-human IgG/PE PE标记的小鼠抗人IgG 规格: 0.1mlFAM92A1 FAM92A1蛋白抗体 规格: 0.2mlSynaptotagmin 5 突触结合蛋白5抗体 规格: 0.2mlGANP 生发中心相关核蛋白MCM3抗体 规格: 0.2mlFibulin 5 衰老关键蛋白抗体 规格: 0.
  CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029)的详细资料:

产品参数:

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CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029)

SR-3029

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

BJ-01X7832

商品详细介绍:

SR3029是一个强且有特异性CK1δ/CK1的抑制剂,IC50值是97nM.

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

:1454585-06-8

纯度:98.89%

分子量:480.45

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
2.png

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

重楼皂苷VII

英文名:   Polyphyllin VII

分子式:   C51H84O22

分子量:  1049.22

:   76296-75-8

重楼皂苷VI

英文名:   Polyphyllin VI

分子式:   C39H62O13

分子量:   738.91

:    55916-51-3

竹节香附素A

英文名:Raddeanin A

分子式:C47H76O16

分子量:896

:89412-79-3

梓醇

英文名:Catalpol

分子式:C15H22O10

分子量:362.45

:2415-24-9

紫草氰苷

英文名:Lithospermoside

分子式:C14H19NO8

分子量: 329.11

: 63492-69-3

紫草素

英文名:  shikonin

分子式:  C16H16O5

分子量:  288.31

:  517-88-4

紫草酸

英文名:  Lithospermic acid

分子式:  C27H22O12

分子量:  538.46

:  28831-65-4

紫丁香苷

英文名:   Syringin

分子式:  C17H24O9

分子量:  372.37

: 118-34-3

紫堇灵

英文名:  Corynoline

分子式:  C21H21NO5

分子量:  367.40

:  18797-79-0

紫萁酮

英文名: Osmundacetone

分子式: C10H10O3

分子量: 178

紫菀酮

英文名:Shionone

分子式:C30H50O

分子量:426.72

:10376-48-4

CK1δ/CK1抑制剂(SR-3029)Aspergillus parasiticus寄生曲霉探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

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Myxosoma cerebralis脑粘体虫LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

 


产品相关关键字: CK1δ/CK1 抑制剂
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