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EZH2抑制剂(CPI-169)
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EZH2抑制剂(CPI-169)公司正在出售的产品:TEP1 端粒相关蛋白1抗体 规格: 0.2mlNAP1L1 核小体组装蛋白1抗体 规格: 0.2mlBmf/Bcl2 modifying factor Bcl2蛋白修饰因子抗体 规格: 0.2mlMouse Anti-Guinea pig IgG/Bio 标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlPhospho-ATP1A1(Ser16
  EZH2抑制剂(CPI-169)的详细资料:

中文名称:EZH2抑制剂(CPI-169)

英文名称:CPI-169

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

产品货号:BJ-01X8319

CPI-169是一种新颖的,有效的EZH2抑制剂,能够抑制EZH2WT,EZH2Y641N和EZH1的活性,IC50值分别为0.24nM,0.51nM和6.1nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

别名:CPI169 R-enantiomer;CPI 169 R-enantiomer

纯度:96.99%

分子量:528.66

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

小鼠 TH 基因全长ORF克隆鸡过氧化物体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA 免疫试剂盒进口、分装

小鼠 FAP 基因全长ORF克隆鸡过氧化物体增殖因子活化受体B(PPAR-B)免疫试剂盒现货供应

小鼠 MFI2 基因全长ORF克隆鸡过氧化物体增殖因子活化受体A(PPAR-A)免疫试剂盒特价直销

小鼠 KLK-4 基因全长ORF克隆鸡过氧化氢免疫试剂盒进口、组装

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EZH2抑制剂(CPI-169)乙酸激酶(ACK)测试盒(紫外分光光度法)  50管/48样  2 ug pPRIME-TET-GFP-FF3 pPRIME-TET-GFP-FF3 低温运输,-20℃保存

单胺氧化酶(MAO)测试盒(微量法)  100管/96样  Korser氏肉汤  20支

单胺氧化酶(MAO)测试盒(可见分光光度法)  50管/48样  2 ug pCAMBIA1304 pCAMBIA1304 低温运输,-20℃保存

植物脱氢酶(p-DHA)测试盒(微量法)  100管/48样  3%氯化钠MR-VP培养基 3% NaCl MR-VP Medium 20支

植物脱氢酶(p-DHA)测试盒(可见分光光度法)  50管/24样  5g 8- 羟基 8-Hydroxyquinoline  室温干燥保存

葡萄糖-6-磷酸酶(G6P)测试盒(紫外分光光度法)  50管/48样  50T 狂犬病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒(微量法)  100管/96样  100 mL PRMI1640培养基(含10%胎牛血清) Cell Culture Medium -20℃保存

UDPG焦磷酸化酶(UPG)测试盒(紫外分光光度法)  50管/48样  100mL ADA Buffer,0.5M,pH7.0   ADA Buffer,0.5M,pH7.0   常温保存

维生素B1测试盒(微量法)  100管/96样  250mL RNA电泳液,10× RNARUN Buffer, 10× 常温

维生素B1测试盒(可见分光光度法)  50管/48样  2 ug pGBKT7-53 pGBKT7-53 低温运输,-20℃保存

维生素B6测试盒(微量法)  100管/96样  含接触皿培养基平板  6.5cm*10个/包

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: EZH2 抑制剂
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