设为主页 加入收藏 联系我们

公司公告

更多公告>>
产品展示
当前位置:首页 > 产品展示 > >>>>MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)
MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)
点击放大
产品型号:
产品报价:
产品特点:
MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)公司正在出售的产品:Mouse Anti-human IgG(3D3)/Cy3 Cy3标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 规格: 0.1mlPhospho-HER4 (Tyr1162) 磷酸化HER4抗体 规格: 0.1mlCK15 细胞角蛋白15抗体 规格: 0.1mlCYP24A1 细胞色素P450 24A1抗体 规格: 0.2mlMast Cel
  MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)的详细资料:

产品参数:

中文名称

英文名称

产品规格

产品货号

MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)

Nutlin 3b

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

BJ-01X8480

商品详细介绍:

Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂,IC50为13.6μM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:675576-97-3

别名:Nutlin-3b

纯度:98.01%

分子量:581.49

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

培养操作步骤

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
2.png

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

食蟹猴 GPR44 基因全长ORF克隆大鼠胚胎干细胞完全培养基  100毫升

食蟹猴 PTGFRN 基因全长ORF克隆滋养细胞法胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 IL6ST 基因全长ORF克隆明胶法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 CD4 基因全长ORF克隆明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 FAS 基因全长ORF克隆明胶法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 ART4 基因全长ORF克隆基质胶体法人体胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 ART1 基因全长ORF克隆基质胶体法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 CD86 基因全长ORF克隆基质胶体法大鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒  10次

食蟹猴 NCR1 基因全长ORF克隆胶原蛋白消化试剂盒  20毫升

食蟹猴 CD80 基因全长ORF克隆干细胞成脂分化潜力定性染色试剂盒  20/100次

食蟹猴 TNFSF13B 基因全长ORF克隆干细胞成脂分化潜力比色法定量检测试剂盒  20/100次

MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)100mL DN盐酸胍溶液,8M  

2 ug pFastbac His HT A pFastbac His HT A 低温运输,-20℃保存

微生物限度检查培养基  

1瓶 Ca763细胞株 Ca763 低温运输和保存

沙门氏菌显色培养基 Salmonella Chromogenic Medium 1000(ML)

125mg 博莱 Zeocin -20℃避光保存

50mL Potassium Acetate Solution(乙酸钾溶液),1M   Potassium Acetate Solution,1M   常温保存

0.1mL×10 Rosetta-gami (DE3) 感受态细胞 Rosetta-gami (DE3) Competent Cell -80℃保存

2 ug pOPI3CAT pOPI3CAT 低温运输,-20℃保存

生化鉴定产品系列  

1瓶 U937细胞株 U937 低温运输和保存

 


产品相关关键字: MDM2/p53 抑制剂
 如果你对MDM2/p53抑制剂(Nutlin 3b)感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
 相关同类产品:
PLK4抑制剂(Centrinone-B)  热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)  Ire1抑制剂(STF-083010) 
caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK)  PKC抑制剂(Go 6983)  ROCK2抑制剂(SLx-2119) 
BTK抑制剂(Acalabrutinib)  Akt磷酸化激活剂(SC79)  PIM抑制剂(AZD1208) 
 
联系人:王经理
点击这里给我发消息
电话:
86-021-57763112
手机:
18917018169

智慧城市网

推荐收藏该企业网站