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Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)
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Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)公司正在出售的产品:FRS2 成纤维细胞生因子受体底物2抗体 规格: 0.2mlAPOA5 载脂蛋白A5抗体 规格: 0.2mlIL-21 白介素21抗体 规格: 0.2mlBST1/CD157 骨髓基质干细胞抗原1抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-mouse IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.3ml
  Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)的详细资料:

中文名称:Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)

英文名称:BAY 1161909

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

产品货号:BJ-01X8055

BAY1161909抑制Mps1激酶活性,10μM ATP条件下测得IC50<1nM,2mM ATP条件下,测得IC50<1.9nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

:1443763-60-7

纯度:98.0%

分子量:559.61

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

ADK 基因全长ORF克隆人β4(Thymosin β4)免疫试剂盒进口、分装

SLC27A4 基因全长ORF克隆α1(Thymosin α1)免疫试剂盒现货供应

SOX15 基因全长ORF克隆人胸腺核苷化(TP)免疫试剂盒*直销

SCN2B 基因全长ORF克隆人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)免疫试剂盒进口、组装

UBTD2 基因全长ORF克隆人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)免疫试剂盒进口、分装

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E2F3 基因全长ORF克隆人胸腺表达趋化因子(TECK/CCL25)免疫试剂盒*直销

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VASN 基因全长ORF克隆人胸苷酸合成(TS)免疫试剂盒进口、分装

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GPR45 基因全长ORF克隆人性别决定区Y蛋白(SRY)免疫试剂盒*直销

Mps1激酶抑制剂(BAY 1161909)PDE10A抑制剂(TP-10)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg  TP-102 ug pYES2.0 pYES2.0 低温运输,-20℃保存

平滑肌细胞迁移和增殖抑制剂(TAmL 动态浊度法内毒素定量试剂盒  

糖蛋白IIb/IIIa受体相互作用抑制剂(GPRP acetate)pET-17b pET-17b 低温运输,-20℃保存

aFABP抑制剂(BMS-309403)  1m琼脂添加剂 LPM Agar Additive 1ml*5

GPBAR1激动剂(BAR501)  1m瓶 293KB细胞株 293KB 低温运输和保存

ACE和NEP双重抑制剂(Omapatrilat)  1mL(10mx支 1000 μL RNase-free 蓝吸头(袋装带芯)  常温

TPO受体激动剂(TPO agonist 1)  1mL(10乳酸测试盒(测血清、组织等) Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

FXa抑制剂(5-R-Rivaroxaban)  1mL(10mM)|5mg|25mg  5-R-Rivaroxaban50T 猩红热链球菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

髓过氧物酶抑制剂(PF-06282999)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  P0次 动物种属鉴定PCR Mix 4(28S rDNA D1-D2区) Animal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

PARP抑制剂(BGP-15)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg  BGP-152 ug pMA09-H pMA09-H 低温运输,-20℃保存

DP1激动剂(BW 245C)  1mg  BW 245C硅酸盐细菌培养基(不含琼脂) Silicate bacteria medium(without Agar) 250g

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: Mps1激酶 抑制剂
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