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p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)
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p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)公司正在出售的产品:DIRAS1 RAS相关抑细胞生蛋白1抗体 规格: 0.2mlPhospho-MYPT1 (Ser668) 磷酸化肌球蛋酸抗体 规格: 0.1mlMRP4/ABCC4 多药耐药相关蛋白4抗体 规格: 0.1mlISLR2 ISLR2蛋白抗体 规格: 0.2mlTXA2R 栓素A2受体抗体 规格: 0.2mlPorimin
  p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)的详细资料:

中文名称:p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)

英文名称:Pamapimod

产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

产品货号:BJ-01X8197

Pamapimod是一种有效的p38增殖蛋白激酶抑制剂。Pamapimod可以抑制p38α和p38β的酶活性,IC50值分别为0.014±0.002和0.48±0.04μM。Pamapimod也能以IC50为0.06μm的效果抑制THP-1细胞的p38活性。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:449811-01-2

别名:Ro4402257;R1503

纯度:99.86%

分子量:406.38

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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p38增殖蛋白激酶抑制剂(Pamapimod)免疫荧光试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(Cy3)  100T|200T|500T  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Mouse (Cy3)250mg α- 环状糊精 α-Cyclodextrin 室温干燥保存

免疫荧光试剂盒(大鼠源一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rat (DyLight 488)2 ug pGL4.29 pGL4.29 低温运输,-20℃保存

免疫荧光试剂盒(人源一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Human (DyLight 488)PH7.0缓冲氯化钠蛋白胨溶液(USP)  250g

免疫荧光试剂盒(山羊源一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Goat (DyLight 488)1瓶 HCT-8/V细胞株 HCT-8/V 低温运输和保存

免疫荧光试剂盒(兔源一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rabbit (DyLight 488)四硫磺酸盐煌绿增菌液(TTB肉汤) TTB Broth 10ml*20支/包

免疫荧光试剂盒(小鼠源IgM型一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Mouse (DyLight 488)750U 核酸外切 I Exonuclease I  -20℃保存

免疫荧光试剂盒(小鼠源IgG型一抗)(DyLight488)  2ml|4ml|10ml  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Mouse (DyLight 488)1mL RNA Sample Buffer (without EB)  RNA Sample Buffer (without EB)  常温保存

免疫荧光试剂盒(大鼠源一抗)(FITC)  400T|800T|1600T  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rat (FITC)1 管 ER2738大肠杆菌 ER2738 E.coli Strain -80℃保存

免疫荧光试剂盒(人源一抗)(FITC)  400T|800T|1600T  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Human (FITC)2 ug pRFP-intron-RLuc pRFP-intron-RLuc 低温运输,-20℃保存

免疫荧光试剂盒(山羊源一抗)(FITC)  400T|800T|1600T  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Goat (FITC)大肠杆菌成套(新国标)  4种*4套

免疫荧光试剂盒(兔源一抗)(FITC)  400T|800T|1600T  Immunofluorescence kit For Primary Antibody From Rabbit (FITC)2 ug pcDNA6/TR pcDNA6/TR 低温运输,-20℃保存

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: p38增殖蛋白激酶 抑制剂
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