设为主页 加入收藏 联系我们

公司公告

更多公告>>
产品展示
当前位置:首页 > 产品展示 > >>>>CENP-E抑制剂(PF-2771)
CENP-E抑制剂(PF-2771)
点击放大
产品型号:
产品报价:
产品特点:
CENP-E抑制剂(PF-2771)公司正在出售的产品:Integrin Alpha V + Beta 3 (CD51+CD61) 整合素αVβ3抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgG 规格: 0.1mlMouse Anti-Guinea pig IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1mlS
  CENP-E抑制剂(PF-2771)的详细资料:

中文名称:CENP-E抑制剂(PF-2771)

英文名称:PF-2771

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

产品货号:BJ-01X8543

PF-2771是一种有效的选择性CENP-E抑制剂,PF-2771抑制CENP-E活性,IC50值为16.1±1.2nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

分子量:554.08

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

pCMV / hygro (C端Myc标签) 阳性对照载体呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒  20次

pCMV / hygro (C端His标签) 阳性对照载体膜电位依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒  20次

pCMV / hygro (C端HA标签) 阳性对照载体呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒  20次

pCMV / hygro (FLAG标签) 阴性对照载体细胞总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒  50次

pCMV / hygro (Myc标签) 阴性对照载体组织总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒  50次

pCMV / hygro (His标签) 阴性对照载体食物总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒  50次

pCMV / hygro (HA标签) 阴性对照载体体液总抗氧化能力(TAC)化学发光法定量检测试剂盒  50次

pCMV / hygro (无标签) 阴性对照载体细胞总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒  50次

小鼠 FLT3L 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签组织总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒  50次

小鼠 SIRPA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签食物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒  50次

小鼠 NOG / Noggin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签体液总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒  50次

CENP-E抑制剂(PF-2771)TSHR  促甲状素受体抗体 规格: 0.1ml

SIGLEC9  唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素9抗体 规格: 0.2ml

Retinoic acid induced 17  维甲酸诱导蛋白17抗体 规格: 0.2mlCYP46  24S-羟化 规格: 0.2ml

Salusin alpha  心管调节肽Salusin-α抗体 规格: 0.2ml

TMUB1  跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体 规格: 0.2ml

envelope glycoprotein (Dengue virus type-2)  登革抗体 规格: 0.2ml

CDX2  尾型同源盒转录因子2抗体 规格: 0.1ml

ESM1  内皮细胞特异性分子1抗体 规格: 0.1mlFerritin Light Chain  铁蛋白轻链抗体 规格: 0.1ml

TSPAN12/NET-2  四分子交联体12抗体(四旋蛋白) 规格: 0.2ml

TFE3  转录因子E3 规格: 0.1ml

CCR6/CD196  细胞表面趋化因子受体6抗体 规格: 0.1ml

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


产品相关关键字: CENP-E 抑制剂
 如果你对CENP-E抑制剂(PF-2771)感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
 相关同类产品:
PLK4抑制剂(Centrinone-B)  热休克蛋白90抑制剂(Ganetespib)  Ire1抑制剂(STF-083010) 
caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK)  PKC抑制剂(Go 6983)  ROCK2抑制剂(SLx-2119) 
BTK抑制剂(Acalabrutinib)  Akt磷酸化激活剂(SC79)  PIM抑制剂(AZD1208) 
 
联系人:王经理
点击这里给我发消息
电话:
86-021-57763112
手机:
18917018169

智慧城市网

推荐收藏该企业网站