中文名称:PI3K抑制剂(GDC-0032) 英文名称:GDC-0032 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg 产品货号:BJ-01X7319 英文名称:GDC-0032 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg GDC-0032是一种有效的PI3K抑制剂,能够抑制PI3Kα,PI3Kβ和PI3Kγ的活性,IC50值分别为0.29nM,0.91nM,0.97nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! :1282512-48-4 别名:Taselisib;RG-7604 纯度:99.75% 分子式:C??H??N?O? 分子量:460.53 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 二. 细胞处理: 1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 Herba artemisiae scopariae茵陈探针法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周Staphyloccocus aureus Rosenbach tropina 菌体蛋白抗体 规格: 1mlDonkey anti-Gpig IgG whole serum 驴抗豚鼠IgG抗清 规格: 1ml Renibacterium salmoninarum鲑肾杆LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Rabbit Anti-Avidin/PE PE标记的兔抗亲和素 规格: 0.1mlPLCG 1/PLC gamma 1 磷酯Cγ1抗体 规格: 0.2ml Bovine Nebovirus(BoNeV)牛纽布病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周SOD2 超氧化物歧化2抗体 规格: 0.1ml Prevotella intermedia中间普雷沃染料法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周ENTHD1/Epsin2B Epsin2B蛋白抗体 规格: 0.2ml 金枪鱼源性成分染料法荧光定量PCR试剂盒 种源性检测/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Galactosidase alpha α-半糖苷抗体 规格: 0.2ml Haemophilus influenzae流感嗜血杆LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周GPR78 G蛋白偶联受体78抗体 规格: 0.2ml Tobacco Necrosis Virus(TNV)烟草坏死病毒RT-PCR试剂盒 植物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周Phospho-cdc25A (Ser124) 磷酸化细胞分裂周期蛋白25抗体 规格: 0.1ml Semen persicae桃仁PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-4周Rabbit Anti-rat IgG/APC APC标记的兔抗大鼠IgG 规格: 0.1ml Human Herpesvirus-6(HHV-6)人疱疹病毒6型LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周WNK1 赖缺陷型蛋白激1抗体 规格: 0.2ml Treponema phagedenis溃蚀齿密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度 一年 2-3周phospho-Ephrin B(Ser300) 磷酸化Ephrin B抗体 规格: 0.1ml PI3K抑制剂(GDC-0032)EZH2和EZH1抑制剂(UNC1999) 干扰素调节因子3抑制剂(IRF3抑制剂)(Geldanamycin) IDO抑制剂(NLG919) LAT1抑制剂(JPH203) PI3K/mTOR/DNA-PK抑制剂(LY3023414) H3K27me3demethylase抑制剂(GSK-J4) DNA拓扑异构酶I抑制剂(Campathecin) 拓扑异构酶I抑制剂 STAT3抑制剂(Cryptotanshinone) HDAC抑制剂(Quisinostat) NF-κB抑制剂(JSH-23) 操作规程 1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时. 2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。 3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。 7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。 8、结果分析 a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
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