服务流程: 接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。 产品名称 | 英文名称 | 货号 | 五日热巴尔通体LAMP试剂盒图片 | Lamp kit for Bartonella pentaday | BJ-P987555 |
它具有下列特点: 1. 即开即用,用户只需要提供 DNA 模板。 2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增鲍疱疹样病毒,与其他植物没有交叉反应。 3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。 4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。 5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次,但只能用于科研。 使用及效果: PCR反应特点 (1) 特异性强 PCR反应的特异性决定因素为: ①引物与模板DNA特异正确的结合; ②碱基配对原则; ③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性; ④靶基因的特异性与保守性。 其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性,使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区,其特异性程度就更高。 (2) 灵敏度高 PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在病毒的检测中,PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位);在细菌学中zui小检出率为3个细菌。 (3) 简便、快速 PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应,一般在2~4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析,不一定要用同位素,无放射性污染、易推广。 (4) 对标本的纯度要求低 不需要分离病毒或细菌及培养细胞,DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。 储存条件: 仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。 3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。 4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。 5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 PCR实验方法步骤: 方法 1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 10×PCR buffer 5 μl dNTP mix (2mM) 4 μl 引物1(10pM) 2 μl 引物2(10pM) 2 μl Taq酶 (2U/μl) 1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl 加ddH2O至 50 μl 视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。 2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。 3:结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。 25g金黄杆菌Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit 5g孔状短小茎点霉Human PCPE1(Procollagen C Proteinase Enhancer 1) ELISA Kit 5g枯草芽孢杆菌Human PDCD1LG1(Programmed Cell Death Protein 1 Ligand 1) ELISA Kit 1g申氏不动杆菌*Human NTRK2(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 2) ELISA Kit 250mg单色下皮黑孔菌Human PⅢCP(Procollagen Ⅲ C-Terminal ProPeptide) ELISA Kit 250mg海榄雌小单孢菌Human NTRK3(Neurotrophic Tyrosine Kinase Receptor Type 3) ELISA Kit 250mg致密曲霉Human PACAP-38(Pituitary Adenylate Cyclase Activating Polypeptide 38) ELISA Kit 1g植物乳杆菌Human PADI4(Peptidyl Arginine Deiminase Type IV) ELISA Kit 25g云南红球菌Human MT3(Metallothionein 3) ELISA Kit 5g动球菌Human N-ERC/Mesothelin ELISA Kit 100g新城疫病毒Human MT1M(Metallothionein 1M) ELISA Kit 25g嗜盐碱球菌Human NFE2L2(Nuclear Factor, Erythroid Derived 2 Like 2) ELISA Kit 5g紫萁小菇Human NRG-3(Neuregulin 3) ELISA Kit 1ml弯孢菌Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit 25gCurvularia cocis Matsush. Human OXA(Orexin A) ELISA Kit 1g谢瓦曲霉Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit 250mg*蜜环菌Human NT-ProANP(N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit 五日热巴尔通体LAMP试剂盒图片ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体利血平2,6-二氟苯酸TM(Thrombomodulin) 血栓调节蛋白多肽 c-Abl 非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体白杨素2,6-二氟苯酸Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原 phospho-c-Abl(Tyr412) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体白杨素-6-C-葡萄糖基-8-C-阿拉伯糖甙2,6-二氟苯酸TNF-alpha 肿瘤坏死因子-α抗原 phospho-c-Abl(Tyr245) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体喜树碱2-氯乙基磺酰氯TNF- Beta(Tumor Necrosis Factor- Beta) 肿瘤坏死因子-β抗原 phospho-c-Abl(Tyr204) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体续随二萜2-氯乙基磺酰氯TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced protein 1) 肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗原 phospho-c-Abl(Thr735) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体千金子二萜2-氯乙基磺酰氯Acetylated-P53(Lys382) peptide 抗肿瘤P53抗原 phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体龙脑3,5-二叔丁基苯甲酸TP I (topoisomerase I ) 拓普西异构酶Ⅰ抗原 ABL2 ABL2蛋白抗体5-羟甲基糠3,5-二叔丁基苯甲酸TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha) DNA拓普西异构酶Ⅱ抗原 操作步骤: 1:样品准备:取1毫升细胞培养上清(贴壁和悬浮细胞都可以 已培养48小时以上),在16000g离心5分钟,小心弃去上清,避免丢失沉淀(沉淀量有可能很少,目视看不到)。将沉淀用无菌PBS重悬,在16000g离心5分钟,同样小心弃去上清,如此反复用无菌PBS洗三次 将获得的沉淀用100微升超纯水重悬,置于100℃水浴中孵育5分钟。如此制备好的样品可在4℃保存1到2个月。 2:PCR反应的准备: 待各组份融化后先瞬时离心,然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系,每次实验需加一个阴性和一个阳性对照,测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌,并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染,推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。 |