中文名称：细胞分裂抑制剂(MMAF Hydrochloride)

英文名称：MMAF Hydrochloride

产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg

产品货号：BJ-01X7867

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

人 CREBZF 基因全长ORF克隆猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)免疫试剂盒进口、分装

人 CPN2 基因全长ORF克隆猪血管内皮细胞生长因子(VEGF)免疫试剂盒现货供应

人 ASIC1 基因全长ORF克隆猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)免疫试剂盒*直销

人 USP22 基因全长ORF克隆猪血管紧张素转化2(ACE2)免疫试剂盒进口、组装

人 AKAP5 基因全长ORF克隆猪血管紧张素转化(ACE)免疫试剂盒进口、分装

人 LRR1 基因全长ORF克隆猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒现货供应

人 OLFML1 基因全长ORF克隆猪血管活性肠肽(VIP)免疫试剂盒*直销

人 LHX9 基因全长ORF克隆猪旋毛虫IgG抗体免疫试剂盒进口、组装

人 ADH7 基因全长ORF克β4（Thymosin β4）免疫试剂盒进口、分装

人 OAS1 基因全长ORF克隆猪心型脂肪酸结合蛋白(FABP3/FABP11/MDGI)免疫试剂盒现货供应

人 DFNB59 基因全长ORF克隆猪心钠肽(ANP)免疫试剂盒*直销

细胞分裂抑制剂(MMAF Hydrochloride)脱钙终点检测试剂盒(化学法)  100T  400 U 限制性内切NdeI Restriction Endonuclease -20℃保存

甲酸水溶液(10%)  500ml  2 ug pEGFP-Actin pEGFP-Actin 低温运输，-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(5%)  500ml  MFB培养基 MFB Medium 250g

蔗糖-PBS溶液(10%)  500ml  5g 胸腺 Thymine 室温避光保存

蔗糖-PBS溶液(20%)  500ml  50T 中华鲟特定基因序列PCR检测试剂盒  低温运输，-20℃保存

蔗糖-PBS溶液(30%)  500ml  10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存

碱性磷酸酶染色液(改良Gomori钙钴法)  3×50ml|3×100ml  100mL Imidazole Buffer（咪唑缓冲液）,0.5M,pH7.0  Imidazole Buffer,0.5M,pH7.0  常温保存

碱性磷酸酶-PAS联合染色液  6×50ml  10次 cDNA第一链合成试剂盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存

中性粒细胞碱性磷酸酶染色液(NAP)  3×10ml|3×20ml  2 ug pLVPRT-tTR-KRAB pLVPRT-tTR-KRAB 低温运输，-20℃保存

碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)  3×10ml|3×20ml  5mL 前脂肪细胞生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存

硫酸钠水溶液(5%)  500ml  1瓶 NCI-H466细胞株 NCI-H466 低温运输和保存

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)