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IDO抑制剂(IDO-IN-1)
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IDO抑制剂(IDO-IN-1)公司正在出售的产品:IFN gamma(F2E4) γ-干扰素单克隆抗体 规格: 0.1mlGADD45GIP1 GADD45γ相互作用蛋白1抗体 规格: 0.2mlKLKB1/Plasma Kallikrein 1B 浆激肽释放抗体 规格: 0.2mlPhospho-BRCA1(Ser1189) 磷酸化易基因1抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti
  IDO抑制剂(IDO-IN-1)的详细资料:

中文名称:IDO抑制剂(IDO-IN-1)

英文名称:IDO-IN-1

产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

产品货号:BJ-01X8573

IDO-IN-1是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂,IC50值59nM。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:914638-30-5

分子量:316.09

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签环境铜离子浓度荧光定量检测试剂盒  20次

TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签石蜡切片罗丹宁(RHODANINE)铜染色试剂盒  50次

Vitronectin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签石蜡切片红(RUBEANIC ACID)铜染色试剂盒  50次

PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签冰冻切片罗丹宁(RHODANINE)铜染色试剂盒  50次

PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签冰冻切片红(RUBEANIC ACID)铜染色试剂盒  50次

TNFRII 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签细胞铜荧光(CSI)染色试剂盒  20次

IL6R 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签石蜡切片铜荧光(CSI)染色试剂盒  20次

IL6R 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签冰冻切片铜荧光(CSI)染色试剂盒  20次

IL6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签线粒体铜离子荧光(CTAP-1)染色试剂盒  20次

PRKAA2 / AMPK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签高尔基体铜离子荧光(CTAP-1)染色试剂盒  20次

PRKAA2 / AMPK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签铜离子膜通道转运功能(P型ATP)绿色荧光检测试剂盒  20次

IDO抑制剂(IDO-IN-1)Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相关蛋白酪激Lyn抗体 规格: 0.1ml

CENPP  着丝粒蛋白P抗体 规格: 0.2mlTIMP-1(NT)  金属蛋白组织抑制因子-1抗体(N端) 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/APC  APC标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml

ACVR1B/ALK4  激活素A受体1B抗体 规格: 0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗体 规格: 0.1ml

LIFR/CD118  白抑制因子受体抗体 规格: 0.1mlGGCX  γ-谷氨酰羧化抗体 规格: 0.2ml

phospho-TNIK(Ser764)  磷酸化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml

TBX2/T-box2  新型抑基因抗体 规格: 0.2mlCCDC157  卷曲螺旋结构域蛋白157抗体 规格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/APC  APC标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1mlHistone H3 (Tri Methyl K4)  三甲基化组蛋白H3抗体 0.1ml

Livin  凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(完全培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


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