中文名称：IDO抑制剂（IDO-IN-1）

英文名称：IDO-IN-1

产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

产品货号：BJ-01X8573

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

人 TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签环境铜离子浓度荧光定量检测试剂盒  20次

人 TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签石蜡切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒  50次

人 Vitronectin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签石蜡切片红（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒  50次

人 PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签冰冻切片罗丹宁（RHODANINE）铜染色试剂盒  50次

人 PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签冰冻切片红（RUBEANIC ACID）铜染色试剂盒  50次

人 TNFRII 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签细胞铜荧光（CSI）染色试剂盒  20次

人 IL6R 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签石蜡切片铜荧光（CSI）染色试剂盒  20次

人 IL6R 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签冰冻切片铜荧光（CSI）染色试剂盒  20次

人 IL6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签线粒体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒  20次

人 PRKAA2 / AMPK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签高尔基体铜离子荧光（CTAP-1）染色试剂盒  20次

人 PRKAA2 / AMPK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签铜离子膜通道转运功能（P型ATP）绿色荧光检测试剂盒  20次

IDO抑制剂（IDO-IN-1）Phospho-Lyn (Tyr507)  膜相关蛋白酪激Lyn抗体 规格: 0.1ml

CENPP  着丝粒蛋白P抗体 规格: 0.2mlTIMP-1(NT)  金属蛋白组织抑制因子-1抗体（N端） 规格: 0.1ml

Rabbit Anti-mouse IgM/APC  APC标记的兔抗小鼠IgM 规格: 0.1ml

ACVR1B/ALK4  激活素A受体1B抗体 规格: 0.2ml

LY-86/MD-1  MD-1蛋白抗体 规格: 0.1ml

LIFR/CD118  白抑制因子受体抗体 规格: 0.1mlGGCX  γ-谷氨酰羧化抗体 规格: 0.2ml

phospho-TNIK(Ser764)  磷酸化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗体 规格: 0.1ml

TBX2/T-box2  新型抑基因抗体 规格: 0.2mlCCDC157  卷曲螺旋结构域蛋白157抗体 规格: 0.2ml

Donkey Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的驴抗兔IgG 规格: 0.1ml

Rabbit anti-mouse Kappa light chain/APC  APC标记的兔抗小鼠k链 规格: 0.1mlHistone H3 (Tri Methyl K4)  三甲基化组蛋白H3抗体 0.1ml

Livin  凋亡抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)