中文名称:Btk激酶抑制剂(LFM-A13) 英文名称:LFM-A13 产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg 产品货号:BJ-01X8007 LFM-A13是Btk激酶选择性抑制剂,IC50值为17.2uM,也对PLK3有抑制作用。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! :244240-24-2 纯度:99.47% 分子量:360.0 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 二. 细胞处理: 1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 人 GFOD2 基因全长ORF克隆兔神经肽Y(NPY)免疫试剂盒现货供应 人 GALNT12 基因全长ORF克隆兔色素上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒*直销 人 AHSP / ERAF 基因全长ORF克隆兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒进口、组装 人 MORC2 基因全长ORF克隆兔溶菌(LZM)免疫试剂盒进口、分装 人 HPS3 基因全长ORF克隆兔热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒现货供应 人 MAP4 基因全长ORF克隆兔热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒*直销 人 RNF149 基因全长ORF克隆兔去素(NA)免疫试剂盒进口、组装 人 FLCN 基因全长ORF克隆兔前列腺素F(PG-F)免疫试剂盒进口、分装 人 C11orf49 基因全长ORF克隆兔葡萄糖-6--1-脱氢(G6PD)免疫试剂盒现货供应 人 DCPS 基因全长ORF克隆兔凝血原片段F1+2(F1+2)免疫试剂盒*直销 人 SEC22B 基因全长ORF克隆兔凝血抗凝血复合物(TAT)免疫试剂盒进口、组装 Btk激酶抑制剂(LFM-A13)HIF1α抑制剂(EL-102) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg EL-1022 ug pFLD1 Z+ pFLD1 Z+ 低温运输,-20℃保存 HIPK2抑制剂(tBID) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg tBID绿脓菌素测定用培养基(PDP) Pseudomonas Agar P 250g HDAC抑制剂(HDAC-IN-4) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg HDAC-IN-41瓶 CCC-ESF-1细胞株 CCC-ESF-1 低温运输和保存 ERK5抑制剂(AX-15836) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg AX-15836EC-MUG培养基(100g) 100g Src抑制剂(KX2-391 Mesylate) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg KX2-391 Mesylate1000U MMLV逆转录(H-) MMLV Reverse Transcriptase (H-) -20℃保存 乳酸脱氢酶A(LDHA)抑制剂(GSK2837808A) 1mL(10mM)|2mg|5mg GSK2837808A250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4 常温保存 ALK和TRKA、TRKB、TRKC双重抑制剂(Belizatinib) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg Belizatinib10次 小RNA克隆试剂盒 Small RNA Cloning Kit -20℃保存 p38MAPK抑制剂(TA-02) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg TA-02100mL MES Buffer,0.5M,pH5.5 MES Buffer,0.5M,pH5.5 常温保存 VEGFR2抑制剂(BFH772) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg BFH7721%NaCl 20支 ALK/Ack1抑制剂(KRCA-0008) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg KRCA-00081瓶 VE细胞株 VE 低温运输和保存 MDM2/XIAP抑制剂(MX69) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg MX69H-顶层培养基 250g 操作规程 1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时. 2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。 3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。 7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。 8、结果分析 a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)
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