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溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01
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溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01公司正在出售的产品:500mL Blotto-Antifoam in TBS Blotto-Antifoam in TBS 常温保存10mL DNA碱性胶上样液,6× DNAoN for Alkaline Gel -20℃保存2 ug pGC-Ctr pGC-Ctr 低温运输,-20℃保存1000次 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 Enhanced Lo
  溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01的详细资料:

中文名称:溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01

英文名称:

产品规格:250T|500T

产品货号:BJ-01X6661

L01溶酶体染色试剂盒是利用L 系列探针进行溶酶体特异性染色的试剂盒。

本试剂盒中L01溶酶体染色探针为绿色荧光标记的溶酶体探针,具有504/511nm的大激发/发射波长。

L系列探针是对活细胞中的溶酶体进行选择性染色的一类荧光染料,该系列探针可以选择性标记溶酶体,只需要纳摩尔级(nM)浓度即可有效标记活细胞。

L系列探针可自由穿过细胞膜,适用于观察溶酶体内部生物合成及相关发病机理。

L系列溶酶体探针具有多种颜色可以选择,可根据情况对样品进行多色标记实验。除了本试剂盒的绿色荧光探针,我公司还可以提供红色、蓝色、橙色等颜色的染色试剂盒。

储存条件:染料-20℃避光保存;稀释液2-8℃保存。

有效期:六个月。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


QQ截图20220509112004.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

沙门氏菌、志贺氏菌检验培养基  

1g  D3 Vitamin D3 室温干燥避光保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Transcription factor GATA-5

0.6%酵母膏的胰酪胨大豆琼脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor 6

250mL Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   Glycine Buffer in PBS,0.2M,pH7.0   常温保存

2 ug P36 P36 低温运输,-20℃保存3.5% NaC1精脱羧发酵管进口、国产3.5% NaC1精脱羧发酵管20支BR

脑心浸液琼脂(BHIA) Brain Heart infusion Agar 250g 15.6-1000 pg/mL 人干扰素诱导跨膜蛋白10(IFM10)ELISA试剂盒

100mL D-Hanks溶液 D-Hanks Solution 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人羧肽M(CPM)ELISA试剂盒

2 ug pET-23b(+) pET-23b(+) 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Fascin

250mL Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  Formalin Solution in Phosphate Buffer,10%  常温保存 78-5000 pg/mL 人甘氨酰肽N-十四酰转移(NMT1)ELISA试剂盒

50T 脊髓灰质炎病毒1型PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

2 ug pBAD/gIII C pBAD/gIII C 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人多巴色素异构(DT)ELISA试剂盒

溶酶体染色试剂盒(绿色荧光)-L01小鼠抗IgE受体抗体免疫试剂盒进口、组装

Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)免疫试剂盒现货供应

小鼠5羟色胺(5-HT)免疫试剂盒进口、分装

大鼠(SS)免疫试剂盒进口、分装

山羊血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫试剂盒进口、分装

大鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)免疫试剂盒现货供应

人新生甲状腺素(NN-T4)免疫试剂盒*直销

鲸睾酮(T)免疫试剂盒*直销

人平滑肌肌动蛋白(SMA)免疫试剂盒进口、组装

THB培养基 英文名称:THB Medium 产品规格:250g

人抗环胍肽(CCP)抗体免疫试剂盒进口、分装

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

产品相关关键字: 溶酶体染色 试剂盒
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