中文名称:c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050) 英文名称:E-7050 产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg 产品货号:BJ-01X8467 E-7050是c-Met和VEGFR2的双重抑制剂,IC50值分别为14和16nM。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! :928037-13-2 分子量:633.69 储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。 |
细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 二. 细胞处理: 1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。 大鼠 MYLPF 基因全长ORF克隆鸭白介素8(IL-8/CXCL8)免疫试剂盒进口、组装 大鼠 TMSB4X 基因全长ORF克隆鸭白介素6(IL-6)免疫试剂盒进口、分装 大鼠 RGD1306215 基因全长ORF克隆鸭白介素4(IL-4)免疫试剂盒现货供应 大鼠 ALB 基因全长ORF克隆鸭白介素2(IL-2)免疫试剂盒*直销 大鼠 CRIP1 基因全长ORF克隆鸭白介素1(IL-1)免疫试剂盒进口、组装 大鼠 GOT1 基因全长ORF克隆鸭γ干扰素(IFN-γ)免疫试剂盒进口、分装 大鼠 ECHDC1 基因全长ORF克隆鸭β干扰素(IFN-β/IFNB)免疫试剂盒现货供应 大鼠 FTL 基因全长ORF克隆蜥蜴孕激素/孕酮(PROG)免疫试剂盒进口、组装 大鼠 TST 基因全长ORF克隆蜥蜴雄烯二酮(ASD)免疫试剂盒进口、分装 大鼠 TTC33 基因全长ORF克隆蜥蜴生长激素(GH)免疫试剂盒现货供应 大鼠 CETN2 基因全长ORF克隆蜥蜴三碘甲状腺原(T3)免疫试剂盒*直销 c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050)2 ug pX335 pX335 低温运输,-20℃保存 50次 玻璃珠法柱式酵母DNAout 2 ug pET-3a pET-3a 低温运输,-20℃保存 无菌采样袋(12cm*18cm)(带压条) Aseptic Sampling Bag 100个/包 1mg 化的碱性(AP) Biotin-AP -20℃保存 100mL Sodium Fluoride Solution(氟化钠溶液),200mM Sodium Fluoride Solution,200mM 常温保存 1 管 Y1090大肠杆菌 Y1089 E.coli Strain -80℃保存 2 ug pShooter pShooter 低温运输,-20℃保存 250次 细菌RNAout Bacterial RNAOUT 4℃保存 2 ug pCMV5 pCMV5 低温运输,-20℃保存 蛋白胨盐溶液 Peptone Salt Solution 250g 操作规程 1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时. 2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。 3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。 5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。 6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。 7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。 8、结果分析 a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100 b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90) |