中文名称：DGAT/COX-1和COX-2抑制剂(Xanthohumol)

英文名称：Xanthohumol

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

产品货号：BJ-01X8019

细胞培养操作规程：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备F-12K培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

人 SRM 基因全长ORF克隆山羊肝脂(HL)免疫试剂盒*直销

人 TBCB 基因全长ORF克隆山羊胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)免疫试剂盒进口、组装

人 RTN3 基因全长ORF克隆山羊催乳素(PRL)免疫试剂盒进口、分装

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DGAT/COX-1和COX-2抑制剂(Xanthohumol)核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg  Tenofovir Disoproxil48 T 超氧化物歧化测试盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

Raf激酶和EGFR抑制剂(BGB-283)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg  BGB-283500mL Lysis Buffer,pH8.0  Lysis Buffer,pH8.0  常温保存

HDAC抑制剂（Givinostat hydrochloride monohydrate）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg  Givinostat hydrochloride monohydrate5 g  Pyrrolidinedithioca rbamin acid.  ammonium salt（NF-kB抑制剂/抗氧化剂） Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

AhR激动剂(Indole-3-carbinol)  1mL(10mM)|200mg|1g  Indole-3-carbinol2 ug pLVX-DsRed-Monomer-C1 pLVX-DsRed-Monomer-C1 低温运输，-20℃保存

PI3Kγ抑制剂(CAY10505)  1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg  CAY10505改良Frey添加剂  5ml*5支

人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂(Osilodrostat)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  Osilodrostat1瓶 P815细胞株 P815 低温运输和保存

IDH1-R132H抑制剂（alpha-Mangostin）  1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg  alpha-MangostinVRBG琼脂 VRBG Agar 250g

HDAC抑制剂(EDO-S101)  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  EDO-S10150mg 小牛胸腺 DNA Deoxyribonucleic Acid Sodium Salt From Calf Thymus  4℃保存

COX-1抑制剂(SC-560)  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg  SC-560250mL Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  常温保存

PKD抑制剂（CRT0066101 dihydrochloride）  1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg  CRT0066101 dihydrochloride10mL 木瓜蛋白抑制剂溶液，0.5 mg/mL Papain Inhibitor Solution -20℃保存

Bcl-xL抑制剂(BH3I-1)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg  BH3I-12 ug pUC 119 pUC 119 低温运输，-20℃保存

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)