.DNA 溶解液10mL说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品 1、RNA纯化系列产品 2、DNA纯化系列产品 3、电泳及回收系列产品 4、探针标记及检测系列产品 5、核酸扩增系列产品 6、克隆表达系列产品 7、基因组研究系列产品 8、蛋白质研究系列产品 9、细胞生物学研究系列产品 10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等 服务流程: 1).DNA 溶解液10mL说明书客户提供材料探针标记及检测。 2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。 非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供: 新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝) 详细的背景资料:来源、特点、类型等 我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告 质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作 .DNA 溶解液10mL说明书详细介绍:
实验要点 : 1..DNA 溶解液10mL说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。 2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 耶尔森氏菌显色培养基250克国产/进口 Poly-L-Lysine Solutiona(5mg/ml)规格:1ml 血管内皮生长因子B(VEGFB)重组蛋白英文名称:Recombinant Vascular Endothelial Growth Factor B (VEGFB) EGF样域蛋白7(EGFL7)重组蛋白英文名称:Recombinant EGF Like Domain Protein, Multiple 7 (EGFL7) 苏木素伊红(HE)染色试剂盒沟肠杆菌 Enterobacter cloacae 气单胞菌培养基基础/Aeromonas Medium Base(Ryan)气单胞菌分离培养250克国产/进口 白介素11(IL11)重组蛋白英文名称:Recombinant Interleukin 11 (IL11) 大鼠骨髓基质细胞*培养基DH82(犬巨噬细胞) 苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum 糖肉汤培养基/Lactose Broth Medium用于食品中沙门氏菌检验前增菌;大肠菌群的增菌培养250克国产/进口 营养琼脂(普通肉汤琼脂培养基) 规格: 250g 用途: 用于细菌总数测定、保存菌种及纯培养,也可用于消毒效果测定(GB/T4789.28-2003 中4.7 ,GB/T47... .DNA 溶解液10mL说明书七叶皂素 CAS 6805-41-0 规格: HPLC≥98%,20mg/vial 订购|咨询 羌活(宽叶羌活) CAS 规格: 0.5g 订购|咨询 高三尖杉酯碱 CAS 26833-87-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 白术内酯Ⅰ; 苍术内酯I CAS 73069-13-3 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询 四甲;纯品型;标准品;有证书 CAS 271241-14-6 规格: 0.1g 订购|咨询 8-姜酚;8-Gingerol CAS 30462-35-2 规格: 20mg 订购|咨询 泽泻醇 B;Alisol B CAS 18649-93-9 规格: 10mg 订购|咨询 金刚烷醇 CAS 700-57-2 规格: 20mg 订购|咨询 化钾 CAS 7681-11-0 规格: 100mg 订购|咨询 士 CAS 规格: 100mg 订购|咨询 芸苔素内酯 95% CAS 72962-43-7 规格: 20mg 订购|咨询 注意事项: 1. .DNA 溶解液10mL说明书组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 |