.暗盒 (8×10 英寸 )1个成分公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

服务流程：
1）.暗盒 (8×10 英寸 )1个成分客户提供材料探针标记及检测。
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
.暗盒 (8×10 英寸 )1个成分详细介绍：

实验要点 ：
1．.暗盒 (8×10 英寸 )1个成分CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

LB肉汤/LB Broth用于细菌增菌培养250克国产/进口

金龟子绿僵菌小孢变种 Metarhizium anisopliae var. anisopliae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

大鼠脑静脉血管内皮细胞*培养基斯氏普罗菲登斯菌 Providencia stuartii

大鼠脑动脉血管平滑肌细胞*培养基苜蓿中华根瘤菌

SMC-1(人胸膜瘤细胞)5×106cells/瓶×2

半固体琼脂 规格： 250g 用途： 供细菌动力观察、菌种保存，H抗原位相变异试验等。(美国FDA、SN、GB)

人脂肪细胞*培养基大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

SK-Hep-1(人肝细胞)酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp.lactis

BIU-87(人膀胱细胞)酸球菌 Lactococcus lactis

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

亚硫酸盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS) 规格： 250g 用途： 用于食品和矿泉水中产气荚膜梭菌的分离培养和计数(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.69，GB/...

.暗盒 (8×10 英寸 )1个成分千金子甾醇 CAS 28649-59-4 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

马兜铃酸A CAS 313-67-7 规格： 20mg 订购|咨询

苁蓉 CAS  规格： 1g 订购|咨询

茅苍术醇 CAS 23811-08-7 规格： 10mg 订购|咨询

没食子酸甲酯 CAS 99-24-1 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

二氢丹参Ⅰ;Dihydrotanshi CAS 87205-99-0 规格： 20mg 订购|咨询

 ;Borneol CAS 6627-72-1 规格： 20mg 订购|咨询

丹酚酸A CAS 96574-01-5 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

雷公藤红素;南蛇藤素 CAS 34157-83-0 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

20(R)-人参皂苷RH2 CAS  规格： 20mg 订购|咨询

茴香脑 CAS 104-46-1 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

注意事项：
1. .暗盒 (8×10 英寸 )1个成分组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。