.超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品 1、RNA纯化系列产品 2、DNA纯化系列产品 3、电泳及回收系列产品 4、探针标记及检测系列产品 5、核酸扩增系列产品 6、克隆表达系列产品 7、基因组研究系列产品 8、蛋白质研究系列产品 9、细胞生物学研究系列产品 10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等 服务流程: 1).超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分客户提供材料探针标记及检测。 2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。 非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供: 新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝) 详细的背景资料:来源、特点、类型等 我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告 质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作 .超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分详细介绍:
 实验要点 : 1..超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。 2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 血平板 (成品培养基) 规格: 20个/盒 用途: 用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验 氨苄青霉素麦康凯琼脂基础 规格: 250g 用途: 用于致病性嗜水气单胞菌的选择性分离培养(SN/T 0751-2010) AtT-20(小鼠垂体瘤细胞)5×106cells/瓶×2 小鼠晶状体上细胞*培养基100mL Li-7(人肝细胞)人淋巴成纤维细胞*培养基 糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus小白鼠肺成纤维样细胞 钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重组蛋白英文名称:Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g) Hacat(人永生角质形成细胞)5×106cells/瓶×2 UVM添加剂/UVM Supplement添加到HB4195中,用于李氏菌的选择性增菌培养10毫升国产/进口 MDA-MB-157(人腺细胞)5×106cells/瓶×2 人胎盘羊膜细胞*培养基腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus .超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分麝香草酚 CAS 89-83-8 规格: 100mg 订购|咨询 木犀草素-5-O-葡萄糖苷 CAS 20344-46-1 规格: 10mg 订购|咨询 银杏双黄;ginkgetin CAS 规格: 10mg 订购|咨询 紫萁 CAS 规格: 20mg 订购|咨询 土荆皮 ;pseudolaric a CAS 82508-32-5 规格: 20mg 订购|咨询 3-甲基利福SV CAS 规格: 50mg 订购|咨询 薄荷脑 CAS 89-78-1 规格: HPLC≥98%,20mg/vial 订购|咨询 D-(-)-奎宁酸 CAS 77-95-2 规格: 20mg 订购|咨询 酒石酸长春瑞滨 CAS 125317-39-7 规格: 50mg 订购|咨询 甲萘醌(维生素K3)对照品 CAS 规格: 100mg;99.3% 订购|咨询 藜芦酸 CAS 34152 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 注意事项: 1. .超级杂交液 (Oligo 探针 )10mL成分组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 |