以下是人elisa试剂盒的订购信息: 产品名称 | 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用 | 英文名称 | Rabbit Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit | 规格 | 96T/48T |
产品名称:兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用 英文名称:Rabbit Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit 规格:96T/48T 保存温度:2-8℃低温保存 运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用操作流程示意: 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用试剂配制 1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。 2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用注意事项: 1.加样: ①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差; ②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂; ③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。 2.温育: ①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件; ②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察; ③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴; 3.洗板: ①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离; ②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出; ③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数; 4.显色: ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。 5.判定: 读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。 以下是正在热销兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用的相关产品: 人胚胎肺成纤维细胞(女)英文名称:HEL2 氯化三苯四氮唑沙保罗培养基/红四氮唑沙保罗培养基/三苯基氯化四氮唑沙保罗培养基/TTC-Sabourand,s Medium用于分离真菌,酵母菌等250克国产/进口 Saos-2(人骨肉瘤细胞)铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa 大鼠肤肥大细胞*培养基100mL 金横裂链霉菌 Streptomyces aureosegmentosus酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 单孢虫道酵母 Ambrosiozyma manospora甘蓝黑腐病禾谷类致病变种 Xanthomonas campestris pv. cerealis SD-39琼脂/SD-39 Agar滤膜法大肠杆菌O157的分离培养250克国产/进口 3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口 尿素琼脂培养基基础 规格: 250g 用途: 用于鉴别肠道菌尿素酶试验 KB/鼻咽细胞株国产 BT-20(人腺细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用人抗内因子抗体IFA(Human intrinsic factor antibody) ELISA Kit 96T 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽GIP(Mouse Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide)ELISA Kit 96T 大鼠血小板活化因子PAF ELISA Kit 96T 大鼠Ⅲ型前胶原氨基端肽P III NT ELISA Kit 96T 小鼠糖原磷酸化酶同工酶IIGP-II(Mouse Glycogen phosphorylase II)ELISA Kit 96T 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MMGP-MM(Mouse Glycogen phosphorylase MM)ELISA Kit 96T 人抗磷脂抗体Apl/APA(Human anti-phospholipid antibody) ELISA Kit 96T 大鼠Ⅲ型胶原Col III ELISA Kit 96T 人抗组蛋白抗体AHA(Human anti-Histone antibody) ELISA Kit 96T 抗髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白(人)MOG ELISA Kit (human) 96T 人晶体蛋白αCry Alpha(Human crystal proteins Alpha) ELISA Kit 96T 兔子白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒费用操作步骤: 1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀, 3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同 3。 8.洗涤:操作同 5。 9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟. 10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 |