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细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01
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细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01公司正在出售的产品:2 ug pPIC 3.5 pPIC 3.5 低温运输,-20℃保存棉子糖-双岐杆菌鉴定 20支2 ug pBMN-IRES-GFP pBMN-IRES-GFP 低温运输,-20℃保存TCBS琼脂 Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 250g1g 氯化金 Gold(Ⅲ)Chloride
  细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01的详细资料:

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

中文名称:细胞膜染色试剂盒(绿色荧光)-M01

英文名称:

产品规格:1000T|5000T

产品货号:BJ-01X6666

细胞膜染色试剂盒是用一种亲脂性的绿色荧光探针进行细胞膜染色。染色液O 进入细胞膜后,在整个细胞膜上扩散,佳浓度时可以使整个细胞膜染色。染色液O在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,被激发后可以发出绿色的荧光,具有很高的淬灭常数和激发态寿命。可以用标准的FITC滤光片检测。

染色液O 通常不会明显影响细胞的活力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

储存条件:4℃避光保存。长期保存-20℃避光保存。

有效期:六个月。

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备F-12K培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。

二. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。


2.png

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

50T 猪疱疹病毒PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人糖原化B(PYGB)ELISA试剂盒

5mL 星形生长因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存SPS琼脂进口、国产SPS Agar250克产气荚膜梭菌的平板计数

2 ug pSUOER-retro-neo/GFP pSUOER-retro-neo/GFP 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Corticosteroid 11-beta-dehydrogenase isozyme 1

LST-MUG LST-MUG 10ml*20支/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Alpha-N-acetylgalactosaminidase

2 ug pDEST32 pDEST32 低温运输,-20℃保存 78-5000 pg/mL ELISA Kit for Human C-Peptide

2 ug pGAPZ A pGAPZ A 低温运输,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myomesin-3

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XLD培养基平板(9cm) Xylose Lysine Desoxycholate Medium 10个/包

20次 一站式Western印迹套装(AP显色试剂) One-Stop Western Blotting Pack 4℃保存

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产品相关关键字: 细胞膜染色 试剂盒
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