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半乳糖醛酸含量测试盒50管/48样
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半乳糖醛酸含量测试盒50管/48样公司正在出售的产品:0.78-50 ng/mL 人肿瘤坏死因子配体超家族成员13(TNFSF13)ELISA试剂盒 0.156-10 ng/mL 人血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL 人肽S转移α4(GSTα4)ELISA试剂盒 0.78-50 ng/mL 人12-脂氧化/脂加氧(LOX-12)ELISA试剂盒
  半乳糖醛酸含量测试盒50管/48样的详细资料:

商品介绍:

测定意义:

果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖。半乳糖醛酸是果胶酸的组成单位,也是果胶的主要成分,存在于植物的粘液、树胶和细菌多糖中。

测定原理

半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸,5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二甲基反应产生有色物质,在450nm下有最大吸光值。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅、硫酸、蒸馏水。

产品属性:

产品名称:半乳糖醛酸含量测试盒50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品分类:光合作用系列

产品规格: 50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BJ-01S10193

图片1.png 

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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