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亚硝酸还原酶测试盒50管/24样
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亚硝酸还原酶测试盒50管/24样公司正在出售的产品:78-5000 pg/mL ELISA Kit for Cyclic adenosine monophosphate 0.312-20 ng/mL 人神经源性位点缺口同系物蛋白4(NOTCH4)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Cytochrome P450 3A5 0.78-50 ng/m
  亚硝酸还原酶测试盒50管/24样的详细资料:

产品属性:

产品名称:亚硝酸还原酶测试盒50管/24样

检测方法:可见分光光度法

产品分类:氮代谢系列

产品规格: 50管/24样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BJ-01S9670

商品介绍:

测定意义:

硝酸还原酶(NiR)是一类能催化亚硝酸盐还原的酶,广泛存在于微生物及植物体内,是自然界氮循环过程中的关键酶,可以将亚硝酸盐降解为NO或NH3,从而减少环境中亚硝态氮的积累,降低因亚硝酸盐累积而造成的对生物体的毒害作用。

测定原理

亚硝酸还原酶可将NO2—还原为NO,使样品中参与重氮化反应生成紫红色化合物的NO2—减少,即540nm处吸光值的变化可反应亚硝酸还原酶的活性。

需自备的仪器和用品

天平、研钵、可见分光光度计、水浴锅、低温离心机、1mL玻璃比色皿。

图片1.png 

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
公司正在出售的产品:

Penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae(PRSP)耐青肺炎链球LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

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Semen coicis薏苡仁LAMP鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周

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Parvovirus B19(PVB19)细小病毒B19 探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 1-2周

Ochroconis gallopava奔马赭霉探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

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通用性前列腺素E2(PGE2)高效液相色谱法紫外定量检测试剂盒  20次

定量检测试剂盒  

组织样品组织蛋白L(CATHEPSIN L)活性比色法定量检测试剂盒  20次

TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP联DAB直接检测试剂盒(含HRP一抗)  10次

土壤DNA高质纯化试剂盒  20次

脯(PRO)氧化高效液相色谱 (HPLC)分析试剂盒  

基质金属蛋白(MMP)酪蛋白谱法(casein-zymography)  5次

组蛋白H3-K9(mono/di/tri)甲基化检测试剂盒  10/20次等

石蜡切片茜素红(ALIZARIN RED S)钙染色试剂盒  50次

载玻片细胞CASPASE-3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒  10/20次

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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