特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据都柏林沙门氏菌保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
储存条件：-20℃以下，有效期12个月。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。
原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。

1-溴-4-(*硅)分子式：229.19英文名称：1- -4- (three methyl silicone) benzene：1862439分子量： C9H13BrSi

5-溴-2-氟甲分子式：189.02英文名称：5- -2- fluoride：51437-00-4分子量： C7H6BrF

酪里达唑分子式：333.45英文名称：Cheese with Trinidad：74772-77-3分子量： C18H23NO3S

2-氯-5-甲分子式：252.48英文名称：2- chloride -5-：116632-41-8分子量： C7H6ClI

4-溴-4'-正庚联分子式：331.29英文名称：4- bromo -4'- n-heptanoic biphenyl：58573-93-6分子量： C19H23Br

6,6'-二溴-2,2'-联吡分子式：313.98英文名称：6,6'- dibromo -2,2'- bipyridine：49669-22-9分子量： C10H6Br2N2

苏丹红197英文名称：Tonyred 197分子式：381.44分子量： C23H19N5O：52372-39-1

二硫钼分子式：160.07英文名称：Molybdenum disulfide：1317-33-5分子量： MoS2

氯代3,6-二-10-甲吖分子式：259.73英文名称：Two amino -10- chloro 3,6- methylacridine：86-40-8分子量： C14H14ClN3

(S,S)-(-)-2,2'-异亚丙双(4-叔丁-2-恶唑啉)分子式：294.44英文名称：(S, S) - (-) -2,2'- isopropylidenebis (4- tert butyl -2- oxazolinyl)：131833-93-7分子量： C17H30N2O2

5-甲氧-2-甲并硒唑分子式：226.14英文名称：5- methyl group -2- methyl benzene and selenium：2946-17-0分子量： C9H9NOSe

都柏林沙门氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒SV-HUC-1(人膀胱上永生细胞)5×106cells/瓶×2

香菇 Lentinula edodesHCT116全细胞裂解

人前列腺平滑肌细胞*培养基曲霉 Aspergillus niger

尼克腺二核苷酸氧化酶1()重组蛋白英文名称：Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 ()

克氏铁琼脂斜面平板/KIA Plate10支国产/进口

C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

SDS-PAGE Loading Buffer (还原，5x)10ml国产

大鼠卵巢颗粒细胞*培养基香菇 Lentinula edodes

葡枝霉 Rhizopus stolonifer杆菌属 Lactobacillus sp.

胆囊收素(CCK)重组蛋白英文名称：Recombinant Cholecystokinin (CCK)

甲苯胺蓝-DNA酶琼脂/Toluidine Blue-O-Dnase Agar100克国产/进口