实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据人葡萄球菌保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
储存条件：-20℃以下，有效期12个月。

使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。

2,4-二甲分子式：122.17英文名称：2,4- two amino toluene：95-80-7分子量： C7H10N2

4,4'-二(4,4,5,5-四甲-1,3,2-二氧硼戊环-2-)联分子式：406.14英文名称：4,4'- two (4,4,5,5- four, -1,3,2- two, -2-,)：207611-87-8分子量： C24H32B2O4

四氧三钴分子式：240.8英文名称：Four cobalt oxide three：1308-06-1分子量： Co3O4

(2R)-1-[(1R)-1-[双(2-甲)膦]乙]-2-(二-2-呋膦)二茂铁分子式：590.418英文名称：(2R) -1-[(1R) -1-[bis (2-) ()]-2- (-2-) ethyl (two).：849924-73-8分子量： C29H27O2P2.C5H5.Fe

乙酸分子式：92.1英文名称：Acetic acid hydrazine：7335-65-1分子量： C2H8N2O2

4,4''-二对三联分子式：260.34英文名称：4,4''- two amino three：3365-85-3分子量： C18H16N2

己烷雌酚英文名称：Hexoestrol分子式：270.37分子量： C18H22O2：84-16-2

二甲青FF英文名称：Xylene FF分子式：538.6分子量： C25H27N2O6S2Na：2650-17-1

左旋千金藤碱英文名称：L-stepholidine分子式：327.37434分子量：C19H21NO4：16562-13-3

四甲酰分子式：144.09英文名称：Tetra acyl hydrazine：52023-52-6分子量： C4H4N2O4

地衣红英文名称：Lichen red分子式：500.51分子量： C28H24N2O7：1400-62-0

人葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒人脐静脉平滑肌细胞大鼠冠状动脉平滑肌细胞*培养基

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae杆菌属 Lactobacillus sp.

沙门氏菌显色培养基/Salmonella Chromogenic Medium用于沙门氏菌的显色培养1升国产/进口

IMR-32(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

麦角甾苷规格：20mg/支；98%

肝细胞HBV病毒株英文名称：HEPG2.2.15

豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生华癸瘤菌 Mesorhizobium huakuii

血红素氧合酶1(HO1)重组蛋白英文名称：Recombinant Heme Oxygenase 1, Decycling (HO1)

山羊豆瘤菌 Mesorhizobium galega小鼠肠动脉内皮细胞*培养基

雄激素受体(AR)重组蛋白英文名称：Recombinant Androgen Receptor (AR)

Multi-tagged Protein Lysate(E.coli)/多标签蛋白裂解(E.coli)100ug100uggersion