特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据象源性成分保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
储存条件：-20℃以下，有效期12个月。

使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。

N-苄咪唑分子式：158.2英文名称：N- benzyl：4238-71-5分子量： C10H10N2

氟虫腈砜分子式：453.15英文名称：Fluoride, a：120068-36-2分子量： C12H4Cl2F6N4O2S

N-乙邻对甲磺分子式：198.27英文名称：N- ethyl ortho toluenesulfonamide：8047-99-2分子量： CH3C6H4SO2NHC2H5

N-BOC-2-羟甲分子式：215.29英文名称：N-BOC-2- hydroxymethyl piperidine：157634-00-9分子量： C11H21NO3

醋曲安缩松英文名称：Acetic acid song分子式：434.5分子量： C24H31FO6：76-25-5

高车前素英文名称：High car分子式：300.26288分子量：C16H12O6：1447-88-7

高良姜素英文名称：Takara Jiangso分子式：270.2369分子量：C15H10O5：548-83-4

10-脱乙酰巴卡丁III英文名称：10- deacetyl baccatin III分子式：544.59014分子量：C29H36O10：32981-86-5

（S）-1-苄-3-羟分子式：191.27英文名称：(S) -1- -3- benzyl piperidine：91599-79-0分子量： C12H17NO

5-氟胞嘧分子式：129.09英文名称：5- fluorocytosine：2022-85-7分子量： C4H4FN3O

4--TEMPO分子式：171.26英文名称：4- amino -TEMPO：14691-88-4分子量： C9H19N2O

象源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒NIH3T3全细胞裂解100μg100μggersion

苜蓿中华瘤菌 Sinorhizobium meliloti人胃细胞

佛罗里达侧耳 Pleurotus florida酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

WB-F344(大鼠肝上样干细胞)5×106cells/瓶×2

YAC-1(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

肺腺英文名称：LA795瘤

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae豇豆慢生瘤菌 Bradyrhizobium vigna

肝细胞相关蛋白1(HCRP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Hepatocellular Carcinoma Related Protein 1 (HCRP1)

16HBE(人支气管上样细胞)5×106cells/瓶×2

大鼠外周血白细胞*培养基100mL

HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。