特点：
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量 PCR 检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够 50 次 20μL 反应体系的荧光定量 PCR。
6. 本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。
储存条件：-20℃以下，有效期12个月。

使用方法：
一、样品采集：
1、食品样品：样品的采集与预培养按照样品的采集与预培养按照菌检验要求进行。
2、血液样品：用无菌注射器抽取受检者静脉血2mL，注入无菌EDTA2Na(或柠檬酸钠)抗凝管，立即混匀。
3、粪便样品：取粪便置于灭菌的收集管中送检。
4、病灶部位样品：取发病部位新鲜渗出物、粘液脓血送检。
一、稀释 PCR 阳性对照（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）
1. 注意：由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作为阳性对照。
2. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。
3. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液（用带芯枪头，下同）。
4. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照，充分震荡 1 分钟，得1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
5. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用
6. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的阳性对照。放冰上待用。
7. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的阳性对照。放冰上待用。

原理:
所谓实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
检测方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。
SYBR定量PCR扩增荧光曲线图
PCR产物熔解曲线图
2.TaqMan探针法：
探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物的形成*同步。

磷酸化活化复制因子2抗体 FP-S ELISA Kit 游离蛋白S(FP-S)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 FE3 ELISA Kit 游离雌三醇(FE3)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 f-βhCG ELISA Kit 游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 Hp-IgG ELISA Kit 幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
磷酸化活化复制因子2抗体 Hp-IgM ELISA Kit 幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒
活化转录因子5抗体 HP-CagA-IgG ELISA Kit 幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA试剂盒
活化转录因子6β抗体 EL ELISA Kit 优球蛋白(EL)ELISA试剂盒
AICAR甲酰基转移酶抗体 SOST ELISA Kit 硬骨素(SOST)ELISA试剂盒
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA试剂盒
ATP5E蛋白抗体 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隐热蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA试剂盒
ATP5G2蛋白抗体 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)ELISA试剂盒
ATP6V0D2蛋白抗体 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA试剂盒
ATP6V1B2蛋白抗体 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA试剂盒
ATPIF1蛋白抗体 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA试剂盒
Attractin蛋白抗体 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA试剂盒

ADK 腺苷酸激酶抗体
A2ML1 α2巨球蛋白样蛋白1抗体 α2ML1
3-Apr 细胞凋亡相关蛋白3抗体
Actin 肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体
ABCB7 ATP结合蛋白家族7抗体
ASCL2 ASCL2蛋白抗体
phospho-Ataxin 1(Ser775) 磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体
phospho-ATF1 (Ser63) 磷酸化活化转录因子1抗体
phospho-ATF2 (Ser480) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr51 + Thr53) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr69 + Thr51) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr73 + Thr55) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2 (Thr71 + Thr53) 磷酸化活化复制因子2抗体
phospho-ATF2(Thr71) 磷酸化活化复制因子2抗体
ATF5 活化转录因子5抗体
ATF6 beta 活化转录因子6β抗体
ATIC AICAR甲酰基转移酶抗体
phospho-ATM (Ser794) 磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
ATP5E ATP5E蛋白抗体
ATP5G2 ATP5G2蛋白抗体
ATP6V0D2 ATP6V0D2蛋白抗体
鲍疱疹样病毒染料法荧光定量PCR试剂盒ATP6V1B2 ATP6V1B2蛋白抗体
ATPIF1 ATPIF1蛋白抗体
Attractin Attractin蛋白抗体
Phospho-Aurora B(Tyr12) 磷酸化有丝分裂激酶B抗体
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。
５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。
６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。
７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。