.糖蛋白 PAGE 染液1套成分公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品 1、RNA纯化系列产品 2、DNA纯化系列产品 3、电泳及回收系列产品 4、探针标记及检测系列产品 5、核酸扩增系列产品 6、克隆表达系列产品 7、基因组研究系列产品 8、蛋白质研究系列产品 9、细胞生物学研究系列产品 10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等 服务流程: 1).糖蛋白 PAGE 染液1套成分客户提供材料蛋白质研究。 2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。 非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供: 新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝) 详细的背景资料:来源、特点、类型等 我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告 质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作 .糖蛋白 PAGE 染液1套成分详细介绍: 实验要点 : 1..糖蛋白 PAGE 染液1套成分CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。 2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 * TROP2 / TACSTD2 抗體, 兔單抗 ELISA FCM IF ICC/IF 50 µg * IFNAR2 / IFNABR 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * ARID3B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg * CD156a 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg * RNF11 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg * IL-18 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg * Carboxypeptidase E / CPE 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg * Glucokinase / GCK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg * H2D1A 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg * CES3 / Carboxylesterase 3 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg .糖蛋白 PAGE 染液1套成分苯甲酰原碱;Benzoylaconi CAS 466-24-0 规格: 20mg 订购|咨询 大黄素甲-8-O-β-D-葡萄糖苷 CAS 26296-54-8 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 槐胺 CAS 6882-66-2 规格: HPLC≥98%;20mg/vial 订购|咨询 3-(3',4'-二羟基苯基)乳酸钠 CAS 67920-52-9 规格: HPLC≥98%,20mg/vial 订购|咨询 二苯乙烯苷 CAS 82373-94-2 规格: 20mg 订购|咨询 水杨酸片(不含水杨酸对照品) CAS 规格: 20片/瓶 订购|咨询 重楼皂苷I;Chonglou Sapon CAS 50773-41-6 规格: 20mg 订购|咨询 胆酸 CAS 81-25-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 羟基酪醇 CAS 10597-60-1 规格: 20mg 订购|咨询 鼠李糖 CAS 6155-35-7 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询 吡酰;纯品型;标准品;有证书 CAS 137641-05-5 规格: 0.1g 订购|咨询 注意事项: 1. .糖蛋白 PAGE 染液1套成分组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 |