它具有下列特点：
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增鲍疱疹样病毒，与其他植物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

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使用及效果：
PCR反应特点
(1) 特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

5g卷枝毛霉卷枝变型Anti-ABHD8 Antibody

100g卡利比克迈耶氏酵母Anti-ABL2 Antibody

25g黑曲霉Anti-ACAD10 Antibody

5g大丽轮枝霉Anti-ACBD6 Antibody

100g根瘤菌Anti-ACADM Antibody

25g糙皮侧耳Anti-ACER2 Antibody

5g短密木霉Anti-ACER3 Antibody

250mg皮落青霉Anti-ACER1 Antibody

1g耐冷冷杆菌Anti-ACER3 Antibody

250mg短密青霉Anti-ACKR1 Antibody

25g巴斯德毕赤酵母Anti-ACKR2 Antibody

5g产气荚膜梭菌 毒素A型Anti-ACKR3 Antibody

1g军威镇梅奇酵母Anti-ACKR2 Antibody

5g植物乳杆菌植物亚种Anti-ACKR4 Antibody

1g藤黄浅藤黄链霉菌Anti-ACOT1 Antibody

100g韩国游动微菌Anti-ACKR4 Antibody

25g黑曲霉Anti-ACOT12 Antibody

梅迪RT-维斯纳病病毒LAMP试剂盒图片Lpin1 protein/FITC  荧光素标记Lpin1 抗体IgG核黄素转运蛋白2抗体1,3-二氨基胍盐酸盐Porcine BK (Bradykinin) ELISA Kit

Lpin1 protein/FITC  荧光素标记Lpin1 抗体IgG磷酸化钙介质素抗体2-(三氟甲基)苯甲酰胺Porcine NOS2/iNOS (Nitric Oxide Synthase 2, Inducible) ELISA Kit

LPL/FITC  荧光素标记脂蛋白脂酶抗体IgG7号染色体开放阅读框26抗体2-(三氟甲基)苯甲酰胺Porcine TF (Tissue Factor) ELISA Kit

LPLUNC1/FITC  荧光素标记人鼻咽癌癌基因抗体IgG衰变加速因子CD55抗体甘氨脱氧胆酸(GDCA)Porcine SCT (Secretin) ELISA Kit

Lp-PLA2/FITC  荧光素标记抗脂蛋白磷脂酶A2抗体IgGCD59抗体甘氨脱氧胆酸(GDCA)Porcine ACTg1 (Actin Gamma 1) ELISA Kit

LRIG1/FITC  荧光素标记抗LRIG1抗体IgG畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端)(3-溴基)三苯基溴化膦Porcine CYP7A1 (Cytochrome P450 7A1) ELISA Kit

LRIG2/FITC  荧光素标记抗LRIG2抗体IgG钙激活蛋白酶14抗体(3-溴基)三苯基溴化膦Porcine C/EBPα (CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha) ELISA Kit

LRIG3/FITC  荧光素标记抗LRIG3抗体IgG细胞角蛋白18抗体（C端）5-溴-2,4-二氯嘧啶Porcine PPARγC1α (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma Coactivator 1 Alpha) ELISA Kit

操作步骤：
1：样品准备：取1毫升细胞培养上清（贴壁和悬浮细胞都可以 已培养48小时以上），在16000g离心5分钟，小心弃去上清，避免丢失沉淀（沉淀量有可能很少，目视看不到）。将沉淀用无菌PBS重悬，在16000g离心5分钟，同样小心弃去上清，如此反复用无菌PBS洗三次 将获得的沉淀用100微升超纯水重悬，置于100℃水浴中孵育5分钟。如此制备好的样品可在4℃保存1到2个月。
2：PCR反应的准备：
待各组份融化后先瞬时离心，然后轻弹混匀。按下表在已灭菌的PCR管中配制反应体系，每次实验需加一个阴性和一个阳性对照，测试反应管可以有多个。配制过程中应注意无菌，并注意避免操作产生的气溶胶造成样品间的交叉污染，推荐在有风压的设备如超净台或生物安全柜中进行操作。建议配制完毕后瞬时离心以使液体沉至管底。