.血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品 1、RNA纯化系列产品 2、DNA纯化系列产品 3、电泳及回收系列产品 4、探针标记及检测系列产品 5、核酸扩增系列产品 6、克隆表达系列产品 7、基因组研究系列产品 8、蛋白质研究系列产品 9、细胞生物学研究系列产品 10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等 服务流程: 1).血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格客户提供材料DNA纯化。 2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。 非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供: 新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等) 4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝) 详细的背景资料:来源、特点、类型等 我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告 质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作 .血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格详细介绍: 实验要点 : 1..血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。 2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。 SPC-A-1(人肺细胞)5×106cells/瓶×2 大鼠尿道上皮细胞*培养基100mL 苜蓿中华根瘤菌人肾透细胞皮肤转移细胞 HC琼脂基础/HC Agar Base妆品中霉菌总数测定250克国产/进口 TSN琼脂/胰蛋白胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酪胨亚硫酸盐新霉素琼脂/胰酶亚硫酸盐新霉素琼脂/TSN Agar用于梭菌的检测250克国产/进口 节律昼夜蛋白1(PER1)重组蛋白英文名称:Recombinant Period Circadian Protein 1 (PER1) 小鼠肺大动脉平滑肌细胞*培养基黑曲霉 Aspergillus niger 腺英文名称:MDA-MB-157 AC肉汤/通用培养肉汤/AC Broth用于常见微生物增菌培养和不含防腐剂样品的无菌试验250克国产/进口 宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis 炭黑曲霉 Aspergillus carbonariusWERI-Rb-1(人视网膜神经胶质瘤细胞) .血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格去芹菜糖桔梗皂苷D CAS 78763-58-3 规格: 10mg 订购|咨询 碱;古丁 CAS 20033 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询 马来酸 CAS 110-16-7 规格: 20mg 订购|咨询 羟基吴茱萸碱 CAS 1238-43-3 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 苯甲酰新原碱 CAS 规格: 20mg 订购|咨询 罗红 CAS 80214-83-1 规格: 200mg 订购|咨询 3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷;美迪 CAS 73340-41-7 规格: HPLC≥98%;10mg 订购|咨询 壬苯醇 CAS 规格: 1.0ml 订购|咨询 去甲氧基姜黄素 CAS 24939-17-1 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询 风疹病IgM抗体参考品 CAS 规格: 19支/套;-20℃ 订购|咨询 S-戊;纯品型;标准品;有证书 CAS 66230-04-4 规格: 0.1g 订购|咨询 注意事项: 1. .血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。 2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。 3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。 |