.凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

服务流程：
1）.凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书客户提供材料RNA纯化。
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
.凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书详细介绍：

实验要点 ：
1．.凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

 I型胶原酶(含100mL酶解缓冲液)10mL

基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 9 (MMP9)

6-10B, 人鼻咽细胞系HCC94(人子宫鳞细胞（高分化）)

香菇 Lentinula edodes大肠杆菌 Escherichia coli

Skirrow琼脂 规格： 250g 用途： 用于空肠弯菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)

QG-56(人肺扁平上细胞)5×106cells/瓶×2gersion

Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示踪上样缓冲液(非还原，5x)5ml5ml

小鼠成纤维细胞豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种 Metarhizium majarosporae=anisopliae var. majus中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

大鼠冠状动脉平滑肌细胞*培养基100mL

MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨细胞前体细胞)5×106cells/瓶×2

.凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书荭草素-2"-0-B-L半乳糖苷 CAS 861691-37-4 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

白蜡树素 CAS 6035-49-0 规格： 10mg 订购|咨询

贝母辛 CAS  规格： 20mg 订购|咨询

灰毡毛忍冬皂苷乙 CAS  规格： 20mg/支 订购|咨询

牛膝甾;Lkosterone CAS 15130-85-5 规格： 10mg 订购|咨询

贝母碱 CAS 61825-98-7 规格： 20mg 订购|咨询

庚烯磷;纯品型;标准品;有证书 CAS 23560-59-0 规格： 0.1g 订购|咨询

人参皂苷Rb2 CAS 11021-13-9 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

乳酸依 CAS  规格： 100mg 订购|咨询

齐多夫定 CAS 30516-87-1 规格： 100mg 订购|咨询

升醇-3-O-L-阿拉伯糖苷;Cim CAS  规格： 20mg 订购|咨询

注意事项：
1. .凝胶法 miRNA 分离试剂盒 50 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。