以下是人elisa试剂盒的订购信息: 产品名称 | 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片 | 英文名称 | rabbit Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit | 规格 | 96T/48T |
产品名称:兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片 英文名称:rabbit Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISA Kit 规格:96T/48T 保存温度:2-8℃低温保存 运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片操作流程示意: 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片试剂配制 1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。 2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片注意事项: 1.加样: ①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差; ②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂; ③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。 2.温育: ①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件; ②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察; ③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴; 3.洗板: ①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离; ②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出; ③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数; 4.显色: ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。 5.判定: 读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。 以下是正在热销兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片的相关产品: 增殖关联蛋白2G4(PA2G4)重组蛋白英文名称:Recombinant Proliferation Associated Protein 2G4 (PA2G4) 鼠伤寒沙门氏菌 Salmonella typhimuriumRaji,人Burkitt's淋巴瘤细胞 抗生素Ⅱ号培养基(PH6.5-6.6)/抗生素2号培养基(PH6.5-6.6)/Antibiotic Agar NO.2四环素、土霉素等的效价测定250克国产/进口 固体改良马丁琼脂培养基/Martin Solid,Modified生物制品真菌无菌检验250克国产/进口 嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus海枣曲霉 Bacillus licheniformis 人膀胱成纤维细胞*培养基栖土曲霉 Aspergillus terricola MDA-MB-468-06(人腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion GES-1全细胞裂解液U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞 黑木耳 Auricularia auricula大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum COLO 201(人结直肠腺细胞)5×106cells/瓶×2 MCF 7B(人腺细胞)5×106cells/瓶×2 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片小鼠基质细胞衍生因子1aSDF-1a/CXCL12(Mouse Stromal cell derived factor 1a) ELISA Kit 96T 小鼠血管内皮细胞生长因子VEGF(Mouse Vascular Endothelial cell Growth Factor) ELISA Kit 96T 大鼠胰岛素PI ELISA Kit 96T 人肺耐药蛋白LRP(Human Lung resistance-related protein) ELISA Kit 96T 人α1抗胰糜蛋白酶AACT(Human Alpha1 Antichymotrypsin) ELISA Kit 96T 小鼠血浆α颗粒膜蛋白GMP-140(Mouse alpha-granular membrane protein) ELISA Kit 96T 大鼠抗IgE受体抗体大鼠抗IgE受体抗体ELISA Kit 96T 大鼠抗IVIgG抗体大鼠抗IVIgG抗体ELISA Kit 96T 人肺表面活性物质相关蛋白ASP-A(Human Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit 96T 小鼠髓过氧化物酶MPO(Mouse myeloperoxidase) ELISA Kit 96T 小鼠颗粒酶BGzms-B(Mouse granzymes B) ELISA Kit 96T 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa检测试剂盒图片操作步骤: 1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀, 3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同 3。 8.洗涤:操作同 5。 9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟. 10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 |