以下是人elisa试剂盒的订购信息: 产品名称 | 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌 | 英文名称 | Chicken Platelet Factor 4,PF-4 ELISA Kit | 规格 | 96T/48T |
产品名称:鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌 英文名称:Chicken Platelet Factor 4,PF-4 ELISA Kit 规格:96T/48T 保存温度:2-8℃低温保存 运输方面:现货供应,一般为快递运输,江浙沪隔天到,外地及偏远地方三至五天时间到货 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌操作流程示意: 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌试剂配制 1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。 2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌注意事项: 1.加样: ①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差; ②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂; ③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。 2.温育: ①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件; ②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察; ③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴; 3.洗板: ①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离; ②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出; ③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数; 4.显色: ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。 5.判定: 读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。 以下是正在热销鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌的相关产品: Masson三色染色试剂盒 7×100ml 瓶 透析袋 扁宽31 截留分子量100-500 0.5m/即用型 管 MTT 噻唑蓝 250mg 支 超滤离心管 0.5ml-100KD 0.5ml 个 D-Arabinose D-阿拉伯糖 10g 瓶 1-Aminocyclopropanecarboxylic acid 1-氨基环丙烷羧酸 1g 瓶 中性红染色液(0.33% 过滤除菌,活细胞染色) 500ml 瓶 Melatonin 褪黑素 1g 瓶 细胞过滤筛(不锈钢) 50目 个 Mineraloil 矿物油(液体石蜡) 100ml 瓶 GoldView I 型核酸染色剂(10000×) 1ml 瓶 Kojic acid 曲酸 25g 瓶 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌拟南介金属离子转运蛋白(抗原)Metal ion transporter 0.5mg 黏膜选址素(抗原)MADCAM-1 0.5mg 髓鞘相关糖蛋白a/b(抗原)MAG-a/b (Myelin associated glycoprotein; L / S -MAG;) 0.5mg 髓鞘相关糖蛋白(抗原)MAG (Myelin associated glycoprotein; L-MAG;MAG-a ) 0.5mg 基质金属蛋白酶-1(小鼠抗原)MMP-1(Mous ematrix metalloproteinases-1) 0.5mg 中脑核仁蛋白2(抗原)midnolin isoform Protein 2 0.5mg 中脑核仁蛋白1(抗原)midnolin isoform Protein 1 0.5mg 一种细胞应激分子抗原MICA(MHC class I polypeptide-related sequence A) 0.5mg 多药耐药相关蛋白3(抗原)MRP3(Multidrug Resistanec-Associated Protein 3) 0.5mg 多药耐药相关蛋白1(抗原)MRP1(Multidrug Resistanec-Associated Protein 1) 0.5mg 肺耐药相关蛋白(抗原)LRP/MVP (Lung resistance related protein) 0.5mg 鸡血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa检测试剂盒品牌操作步骤: 1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀, 3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同 3。 8.洗涤:操作同 5。 9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟. 10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。 |