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血清高密度脂蛋白测试盒50管/48样
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血清高密度脂蛋白测试盒50管/48样公司正在出售的产品:0.156-10 ng/mL 牛结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 0.156-10 ng/mL 人核仁和纺锤体相关蛋白1(NUSAP1)ELISA试剂盒 31.2-2000 pg/mL 人Fem-1蛋白同源物A(FEM1a)ELISA试剂盒 78-5000 pg/mL 单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法
  血清高密度脂蛋白测试盒50管/48样的详细资料:

产品属性:

产品名称:血清高密度脂蛋白测试盒50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品分类:脂肪酸代谢系列

产品规格: 50管/48样

检测方法:可见分光光度法

产品货号:BJ-01S9855

商品介绍:

测定意义:

高密度脂蛋白为血清蛋白之一,主要由肝脏合成,运载周围组织中的,再转化为胆汁酸或直接通过胆汁从肠道排出,是一种抗动脉粥样硬化的血浆脂蛋白,是冠心病的保护因子,俗称“血管清道夫",对冠心病的临床诊断是一个重要的参考指标。

测定原理

用沉淀剂分离血清中的高密度脂蛋白,利用酯酶催化酯水解生成游离和游离脂肪酸,从而把酯转化为FC;进一步利用氧化酶催化FC氧化,生成△4-胆甾烯酮和H2O2;再利用过氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基林和酚,生成红色醌类化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自备的仪器和用品

离心机,恒温水浴锅、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。

图片1.png 

所需的仪器和用品:

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验

样本和试剂浪费!

1、样本制备

组织样本:

取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。

【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取

 

细菌/细胞样本:

先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);

12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。

【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10

4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
公司正在出售的产品:

Cacumen platycladi侧柏叶探针法PCR鉴定试剂盒 中药材鉴定试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-4周

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Murcambo病毒RT-LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 2-3周

Porcine Circovirus 3 (PCV-3)猪圆环病毒3型LAMP试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 20度 一年 1-2周

Norwalk Virus(NV)诺沃克病毒RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用) 50次 低温 20度 一年 2-4周

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人体IL-17基因甲基化检测试剂盒  20次

麦康凯肌醇阿东醇羧卞青琼脂(MZAC) 英文名称:MZAC Agar 产品规格:100g

细氧化应激活性氧(ROS)比色法定量检测试剂盒(羟自由基)  20次

细胞HSV2(HERPES SIMPLX2)病毒定性检测试剂盒  20次

乳酸棉蓝染色液 英文名称: 产品规格:5ml*8

月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST) 英文名称:Lauryl Sulfate Tryptose Broth 产品规格:250g

细胞氯乙酰基转移(CAT)报告基因活性同位素定量检测试剂盒  20次

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100161012410112  荧光、比色、化学发光

胞浆甘肽S转移(GSH ST)活性动力比色法定量检测试剂盒  20次

注意事项:

1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于2,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μl试剂二原液+60μl蒸馏水)。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?

对照管的范围是0.8-2。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间30min可以延长到40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。

若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。

 


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