这些研究支持这一概念，即患者特异性细胞可以用来培育肠道。这为研究许多可引起肠衰竭的疾病和状况，提供了一种新的方法，从出生时就出现的遗传病，到生命后期出现的疾病，如癌症和克罗恩病。这些研究也会推进可替代损坏人体肠道的组织培育的长期目标。”

    科学家们使用诱导多能干细胞（iPSCs）——可以转化为人体的各种组织，来产生肠道类器官。该研究小组将从皮肤和血样中提取的成人细胞，转化成“空白”的iPSCs，然后，将干细胞置于一种特殊的分子鸡尾酒中，这样它们就会形成肠道类器官。

    然后，研究人员将这种人类类*到小鼠的肾脏囊体中，提供一种必要的血液供应，使类器官细胞发育成为*成熟的人类肠道组织。研究人员指出，这一步是再生医学的一个主要进步性标志，世界各地的科学家已经为之奋斗了许多年。

    研究中使用的小鼠，通过基因工程改造，它们的免疫系统会接受人体组织的引入。根据研究人员介绍，移植程序需要微观水平上的外科手术。但是研究发现，一旦附着于小鼠肾脏，细胞就凭自己的力量生长和繁殖。研究中的每只小鼠都产生了大量的功能*的完整人肠道。

    黏膜内层包含所有的分化细胞，并且通过肠道干细胞增殖不断地更新自我。此外，黏膜可发展出培养皿中并不明显的吸收和消化能力。重要的是，肠道的肌肉层也发展。”

    这项新发现，对于那些出生就具有遗传缺陷（影响其消化系统）的人，或者那些因癌症而失去其肠道功能的人，以及克罗恩病和其他相关的炎症性肠疾病（IBD）患者来说，可能是好消息。

    利用iPSCs生成的组织其优势在于，治疗过程将涉及患者自己的组织，从而消除了预防移植排斥反应的终生药物风险和费用。

    然而，研究人员警告称，为了将实验室培养的组织替代物转化为医学实践，还需要多年的进一步研究。同时，该发现通过加快药物开发和个性化医学概念，可能还具有其他更直接的效益。

    当前开发新药的过程，依赖于长期和不完善的动物测试过程。实验室中有希望的化合物，是在动物中进行检测，来模拟人类疾病和状况。许多化合物在小鼠中被证明是有效和安全的，但是在人类临床试验中却不成功。其他人有不同的结果，某些患者群可明显受益于新的药物，但是其他人却经受了有害的副作用。ELISA试剂盒

    实验室培养的类器官，通过允许早期药物研究直接发生在人类组织上，有可能替代大多数的动物试验阶段。研究人员称，直接进入人体组织测试，可以使药物开发过程节省好多年的时间。