产品参数: 中文名称 | 英文名称 | 产品规格 | 产品货号 | 巴氏染色试剂盒(EA50)说明书 |
| 400ml | BJ-01X6650 |
商品详细介绍: 细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料的亲和力较强;而细胞浆则相反,它含有碱性物质和酸性染料的亲和力较大。巴氏染色液利用这一特性对细胞进行多色性染色,细胞经染色后能清晰地显示细胞的结构,胞质透亮鲜丽,各种颗粒分明,细胞核染色质非常清楚,从而较容易发现异常细胞。通过巴氏染色可反映出细胞在炎症刺激下和癌变后的形态学变化,对早期发现和诊断一些病变和肿瘤具有较重要意义。 巴氏染色法是临床细胞学检查常用的传统染色方法,在妇科检查中,巴氏染色细胞学检查是宫颈癌及癌前病变的较常用筛查方法。同时巴氏染色还可观察女性激素水平和检测生殖道病原体如念珠菌、滴虫等的感染。其中EA50染液为EA36的改良型,其操作方法与EA36相同。一般认为,EA36和EA50较适用于妇科标本,改良EA65染液较常用于非妇科标本(如胸、腹水等脱落细胞)。 储存条件:室温密封保存。 有效期:六个月。 |
实验报告: 一、分离与培养: 1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将zuzhi弄成1mm3左右大小; 2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置; 3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化; 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养; 5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养; 二、免疫荧光鉴定: 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min; 2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min; 3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min; 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜; 5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h; 6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 培养操作步骤 : 1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
 实验要点及说明: 1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 操作要点: 1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。 2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。 5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。 6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
5 x 10^5 cells/vial人肾皮质上皮细胞HRCEpiC 5 x 10^5 cells/vial人肾脏上皮细胞HREpiC 5 x 10^5 cells/vial人肾系膜细胞HRMC 5 x 10^5 cells/vial人膀胱微血管内皮细胞HBIMEC 5 x 10^5 cells/vial人膀胱平滑肌细胞HBdSMC 5 x 10^5 cells/vial人尿道上皮细胞HUC 5 x 10^5 cells/vial人膀胱基质成纤维细胞HBdSF 5 x 10^5 cells/vial人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC 5 x 10^5 cells/vial人前列腺上皮细胞HPEpiC 5 x 10^5 cells/vial人前列腺平滑肌细胞HPSMC 5 x 10^5 cells/vial人前列腺成纤维细胞HPrF 5 x 10^5 cells/vial人颅骨成骨细胞HCO 5 x 10^5 cells/vial人股骨成骨细胞HO-f 5 x 10^5 cells/vial人软骨细胞HC-a 5 x 10^5 cells/vial人滑膜细胞HS 5 x 10^5 cells/vial人髓核细胞HNPC 5 x 10^5 cells/vial人纤维环细胞HAFC 5 x 10^5 cells/vial人肝窦内皮细胞HHSEC 5 x 10^5 cells/vial人肝内胆管上皮细胞HIBEpiC 1 x 10^6 cells/vial人肝细胞HH 5 x 10^5 cells/vial人肝星形细胞HHSteC 5 x 10^5 cells/vial人脾脏内皮细胞HSEC 5 x 10^5 cells/vial人脾脏成纤维细胞HSF 5 x 10^5 cells/vial人心脏微血管内皮细胞HCMEC 5 x 10^5 cells/vial人冠状动脉内皮细胞HCAEC 5 x 10^5 cells/vial人主动脉内皮细胞HAEC 5 x 10^5 cells/vial人主动脉平滑肌细胞HASMC 5 x 10^5 cells/vial人主动脉成纤维细胞HAF 5 x 10^5 cells/vial人心肌细胞HCM 5 x 10^5 cells/vial人心肌细胞-成人HCM-a 5 x 10^5 cells/vial人心脏成纤维细胞HCF 5 x 10^5 cells/vial人心脏成纤维细胞-成人心室HCF-av
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