Matrigel   基底膜基质，无酚红，Matrigel基质会有色差变化（淡黄色到深红色），是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5％CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。所有操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70％乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。

推荐包被与成胶方法：

注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后立即使用。

薄胶成胶方法：

    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

    2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

    3.在37℃放置30分钟，即可使用。

厚胶成胶方法：

    1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

    2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150－200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

    3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

薄层包被方法：

   1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

   2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定最佳包被浓度。

   3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

   4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。

用于梭菌的分离培养(Merck方法)    Reinforced Clostridium Medium    强化梭菌培养基(RCM)    250

用于产气荚膜梭菌的平板计数(Merck方法)    TSN Agar    TSN 琼脂    250

用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)    Tyrobutyricum Broth Base    TBB 培养基    250

用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia 方法)    CHO Medium Base    CHO培养基基础    250

用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)    SCHAEDLER AGAR    SCHAEDLER 琼脂    250

用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)    WILKINS-CHALGREN AGAR    WILKINS-CHALGREN琼脂    250

用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia 方法)    MCP Agar    MCP琼脂    250

用于厌氧菌分离培养    Anaerobic Agar    厌氧菌琼脂    250

用于厌氧菌分离培养(Acumedia 方法)    CDC Anaerobic Agar    CDC厌氧菌琼脂    250

用于溶血性链球菌的增菌培养（GB标准）    Dextrose Meat Infusion Broth    葡萄糖肉浸液肉汤        250

用于溶血性链球菌的增菌培养 （GB标准）    Pick’s Broth BaseA    匹克     匹克氏肉汤基础A      100

用于溶血性链球菌、蜡样芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的增菌培养（GB标准）    Meat Infusion Broth    肉浸液肉汤培养基      250