产品特点：
1.0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
技术指标
37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
.0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分详细介绍：
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操作流程：
1. .0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即*浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait*渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
以下是.0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分的相关产品，点击了解更多核酸电泳及回收产品。
李斯特氏菌显色培养基/Listera Chromogenic Medium用于李斯特氏菌的显色培养1升国产/进口

LB-Top Agar大肠杆菌增殖250克国产/进口

木槿刺盘孢 Colletotrichum hibisci葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum

3% NaC1蔗糖发酵管BR20支国产/进口

NCI-H524(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

肌球蛋白轻链1(MYL1)重组蛋白英文名称：Recombinant Myosin Light Chain 1, Alkali, Fast Skeletal (MYL1)

灰褐牛肝菌 Boletus griseus植物杆菌 Lactobacillus plantarum

激素敏感性脂肪酶(LIPE)重组蛋白英文名称：Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)

人子宫内膜细胞英文名称：Ishikawa

大鼠肾管状上皮细胞*培养基灵芝 Ganoderma lucidium

小鼠脉络膜血管细胞*培养基人黑色素瘤细胞

.0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分胡黄连 CAS  规格： 0.5g 订购|咨询

梓醇 CAS 2415-24-9 规格： 20mg 订购|咨询

大蓟苷 CAS 28978-02-1 规格： 20mg 订购|咨询

利嗪杂质A (1-[（4-苯）苯甲 CAS  规格： 50mg 订购|咨询

(-)-倍儿茶酸 CAS 3371-27-5 规格： HPLC≥98%，20mg/vial 订购|咨询

高良姜素 CAS 548-83-4 规格： 20mg 订购|咨询

去氧胆酸;Deoxycholic aci CAS 83-44-3 规格： 100mg 订购|咨询

熊去氧胆酸 CAS  规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

非罗齐 CAS  规格： 100mg 订购|咨询

栎樱酸 CAS 6812-81-3 规格： 20mg 订购|咨询

连翘酯苷A; 连翘脂素 CAS 79916-77-1 规格： HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询

使用方法：
一：用.0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个成分新鲜组织样品
1. 估计*浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块*浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下： 
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。