.柱式粪便 DNAout50 次说明书公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

服务流程：
1）.柱式粪便 DNAout50 次说明书客户提供材料DNA纯化。
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
.柱式粪便 DNAout50 次说明书详细介绍：
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实验要点 ：
1．.柱式粪便 DNAout50 次说明书CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（苯酚—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

V79(仓鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

YT琼脂/YT AgarBR250克国产/进口

粘红酵母 Rhodotorula glutinis

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium melilotiRTE(大鼠气管上皮细胞)

人盲肠腺细胞（未分）英文名称：Hce-8693

LLC(小鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2

MS1(小鼠胰岛内细胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum链霉菌 Streptomyces sp.

NCI-H446(人小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion

Calu-1(人肺细胞)5×106cells/瓶×2

.柱式粪便 DNAout50 次说明书石吊兰甲素 CAS  规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

3－乙酰基乳香酸 ;alpha-bosw CAS  规格： 20mg 订购|咨询

邻甲苯磺酰胺 CAS  规格： 100mg 订购|咨询

蜂胶 CAS  规格： 0.5g 订购|咨询

芹糖异甘草苷 CAS 120926-46-7 规格： HPLC≥98%;10mg 订购|咨询

双去氧基姜黄素;Bisdemethoxy CAS 24939-16-0 规格： 20mg 订购|咨询

噻嗪;纯品型;标准品;有证书 CAS 69327-76-0 规格： 0.1g 订购|咨询

细叶远志皂苷 CAS 20183-47-5 规格： HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

桂酸;Cinnamic acid CAS 621-82-9 规格： 100mg 订购|咨询

泽泻醇 A;Alisol A CAS 19885-10-0 规格： 20mg 订购|咨询

化两面针碱 CAS 13063-04-2 规格： 20mg 订购|咨询

注意事项：
1. .柱式粪便 DNAout50 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。