我司人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格，灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。详情可销售人员或咨询我司在线客服。
产品名称：人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格
英文名称：Human cytokeratin High Molecular Weight,CK-HMW ELISA Kit
规格：48T/96T
人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格试剂准备：
1. 使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。
2. 标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度， 标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
3. 浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。

人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格安全性
1）避免直接接触停止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请赶快用水冲刷。
2）实验中不要吃喝、抽烟或运用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格类型和操作步骤：
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
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D-(-)-Asparagine monohydrate D-天门冬酰胺一水合物 5g  瓶

anti-β-Tubulin Rabbit Polyclonal Antibody 100ul  瓶

(±)-Terpinen-4-ol 4-松油烯醇 562-74-3  0.5mL

Cinnamaldehyde 肉桂醛 104-55-2  20mg

1.8ml冻存管 500个  盒

Capsaicin 辣椒碱 404-86-4  20mg

超级新生牛血清(无噬菌体低内毒素) 200ml  瓶

羊抗人IgA（免疫血清） 0.5ml  支

Tetrahydropalmatine 延胡索乙素-罗通定 10097-84-4  20mg

仿：＝24：1 100ml  瓶

牛脾脏淋巴细胞分离液试剂盒 200ml/KIT  盒

Dihydrocapsaicin 二氢辣椒碱 19408-84-5  20mg

人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格人 HAT1 基因全长ORF克隆

人 NETO1 基因全长ORF克隆

小鼠 PIGF / PLGF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 IL6R 基因全长ORF克隆

人 CD55 / DAF ELISA配对抗体

人 TFRC 基因全长ORF克隆

小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

小鼠 IL6 基因全长ORF克隆

人 DEFB105A 基因全长ORF克隆

重组人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 标签)

人 IL17Rb 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签

甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签

人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa检测试剂盒规格的操作要点:
1）标本的采取和保存：可用作ELISA测定的标本十分广泛，体液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、粪便）等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定（如血清、尿液），有些则需经预处理（如粪便和某些分泌物）。大部分ELISA检测均以血清为标本；
2）试剂的准备：所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液；
3）加样：一般有3次加样步聚，即加标本，加酶结合物，加底物。
4）保温：ELISA中一般有两次抗原抗体反应，即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间，这一保温过程称为温育。
5）洗涤：洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外，手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6）显色和比色：显色是ELISA中的后一步温育反应，此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7）结果判断：分定性判定和定量判定。