产品名称：*0F`感受态细胞说明书

包装:100ul*10

分类:克隆感受态细胞

以下*0F`感受态细胞说明书是细胞来源和细胞培养的详细介绍：

*0F`感受态细胞说明书培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。

*0F`感受态细胞图片在运输的过程中，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要立即打开培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜，并于次日在显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如果发现细胞仍不能贴壁，请试着用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理；如若证实细胞无活力，请在收到货后48小时内将细胞状态反馈给我公司，我们将尽快帮助解决。