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TS2/4.1.1图片
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TS2/4.1.1图片运输和保存:具体采用怎样的运输方式,客户可与我司协商,我们会根据实际情况采取相应的运输和保存方式。1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输,而T25培养瓶则充满*培养基后再进行常温运输。
  TS2/4.1.1图片的详细资料:

以下TS2/4.1.1图片是细胞来源和细胞培养的详细介绍:

产品名称:TS2/4.1.1图片

生长状态:悬浮生长

细胞形态:淋巴样

免疫类型:mouse IgG1

是否是肿瘤细胞:0

物种来源:小鼠

器官来源:脾

运输方式:冻存运输

数量:大量

规格:0.5mg Designations: TS2/4.1.1

TS2/4.1.1图片培养方法:
收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum嗜热球形脲芽胞杆菌 Ureibacillus thermosphaericus

人结肠细胞英文名称:LOVO

小鼠肠巨噬细胞*培养基100mL

细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒裂褶菌 Schizophyllum commune

宇佐美曲霉 Aspergillus usamii杆菌 Lactobacillus sp.

香菇 Lentinula edodes肺炎克雷伯氏菌 Klebsiella pneumoniae

血管生成素4(ANGPT4)重组蛋白英文名称:Recombinant Angiopoietin 4 (ANGPT4)

小鼠骨髓瘤细胞英文名称:FO

奇异变形杆菌 Proteus mirabilis酒假丝酵母 Candida kefyr

RBL-2H3(大鼠嗜碱性细胞白血病细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

纤溶酶原(Plg)重组蛋白英文名称:Recombinant Plasminogen (Plg)

TS2/4.1.1图片石杉碱乙英文名称:Stone fir分子式:256.3428分子量:C16H20N2O:103548-82-9

4-(4-溴)啉分子式:242.11英文名称:4- (4-) Ma Lan:30483-75-1分子量: C10H12BrNO

2-羧-5-硝磺酸钾分子式:247英文名称:2- carboxyl -5- nitrobenzene sulfonic acid potassium:5344-48-9分子量:

氢钾(晶体)分子式:120.09英文名称:Potassium dihydrogen phosphite (crystal):13977-65-6分子量: H2KO3P

氯1,3-二(9-甲蒽)咪唑(荧光型离子液体)分子式:485.02英文名称:Chlorinated 1,3- two (9- methyl group) with an (fluorescent type of ionic liquid):分子量: C33H25N2Cl

乙溴吡分子式:188.07英文名称:Ethyl bromide:1906-79-2分子量: C7H10BrN

2,3-二羟吡分子式:111.1英文名称:2,3- two hydroxy pyridine:16867-04-2分子量: C5H5NO2

白花前胡素D英文名称:White flowers D分子式:426.4624分子量:C24H26O7:

素英文名称:Artemisinin分子式:282.34分子量: C15H22O5:63968-64-9

5--2,2-二氟-1,3-并二噁唑分子式:173.12英文名称:5- -2,2- two -1,3- fluorine amino benzene and two oxazole:1544-85-0分子量: C7H5F2NO2

二氯酞菁锡(IV)英文名称:Two tin phthalocyanine tin (IV)分子式:702.15分子量: C32H16Cl2N8Sn:18253-54-8

TS2/4.1.1图片在运输的过程中,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要立即打开培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜,并于次日在显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如果发现细胞仍不能贴壁,请试着用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理;如若证实细胞无活力,请在收到货后48小时内将细胞状态反馈给我公司,我们将尽快帮助解决。

产品相关关键字: TS2/4.1.1 ATCC细胞 细胞
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