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MEG-01 使用说明书
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MEG-01 使用说明书运输和保存:具体采用怎样的运输方式,客户可与我司协商,我们会根据实际情况采取相应的运输和保存方式。1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输,而T25培养瓶则充满*培养基后再进行常温运输。
  MEG-01 使用说明书的详细资料:

以下MEG-01 使用说明书是细胞来源和细胞培养的详细介绍:

产品名称:MEG-01 使用说明书

年限:55 years

运输方式:冻存运输

细胞类型:其他细胞类型

是否是肿瘤细胞:0

物种来源:人

细胞形态:淋巴样

数量:大量

ATCC Number:CRL-2021

相关疾病:其他疾病

生长状态:混合型生长

规格:0.1ml Designations: MEG-01

MEG-01 使用说明书培养方法:
收到细胞后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了,科研工作者又该忙碌了,大家可能都在寻找适合自己的细胞,不用急,我们帮您掌舵,让您满意!
传代方法:细胞*汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。

HL-60/急性髓性白血病细胞大鼠骨细胞*培养基

V5标签免疫亲和介质宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

假单孢菌 Pseudomonas sp.小鼠成骨细胞*培养基

人胰腺星状细胞*培养基100mL

小鼠肠粘膜上皮细胞*培养基SW 780(人膀胱移行细胞)

人羊膜细胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠肾实质细胞*培养基

线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)重组蛋白英文名称:Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)

大鼠前脂肪细胞*培养基100mL

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)5×106cells/瓶×2

大肠杆菌 Escherichia coli唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

MEG-01 使用说明书2,4-二磺酰二氯均*分子式:317.2英文名称:2,4- two chloride two chloride three:68985-08-0分子量: C9H10Cl2O4S2

5-溴-6-氯-3-吲哚辛酯英文名称:5- -6- -3- indole octyl bromide chloride分子式:372.68分子量: C16H19BrClNO2:209347-94-4

4-(3,5-二氟)分子式:197.22英文名称:4- (two 3,5- difluorophenyl) piperidine:412310-88-4分子量: C11H13F2N

乙二丙英文名称:Ethylene glycol propylene glycol ether分子式:104.15分子量: C5H12O2:2807-30-9

乙酰丙酮钼分子式:326.18英文名称:Acetyl acetone:17524-05-9分子量: C10H14MoO6

丙酸钾分子式:112.17英文名称:Potassium propionate:327-62-8分子量: C3H5KO2

N-*硅啡啉分子式:159.3英文名称:N- trimethylsilyl morpholine:13368-42-8分子量: C7H17NOSi

大豆皂苷AA英文名称:Soybean saponin AA分子式:1365.46分子量:C64 H100 O31:117230-33-8

2,3-二-6-硝萘分子式:223.19英文名称:2,3- two -6- cyano nitro naphthalene:184026-06-0分子量: C12H5N3O2

性媒介红S-80英文名称:Acid medium red S-80分子式:分子量::

N-苄-4--4-(1-)-分子式:283.4英文名称:N- benzyl -4- cyano -4- (1- 4-piperidyl) - piperidine:84254-97-7分子量: C18H25N3

MEG-01 使用说明书在运输的过程中,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,出现此状态时,请不要立即打开培养瓶,应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜,并于次日在显微镜下观察,此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如果发现细胞仍不能贴壁,请试着用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理;如若证实细胞无活力,请在收到货后48小时内将细胞状态反馈给我公司,我们将尽快帮助解决。

产品相关关键字: MEG-01 ATCC细胞 细胞
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