1.ELISA试剂盒无菌室之前用肥皂洗手，用75％酒精擦拭双手,进行消毒。

2.倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数，将培养用液置37℃下预热。

3.超净台台面应整洁无污渍，用0.1％新洁尔灭溶液擦净。

4.打开超净台的紫外灯照射台面20min左右，ELISA试剂盒关闭超净台的紫外灯，打开抽风机清洁空气，除去臭氧。

5.点燃酒精灯；取出无菌试管，吸管和刻度吸管；安上橡皮头；过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。

6.将培养用液瓶口用75％酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。

7.倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2—3mLHanks液洗去残留的旧培养基，或用少量胰酶涮洗一下。

8.每个大培养瓶加入1mL胰酶，小瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察，当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。

9.加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO2气体的进入，将培养瓶放回CO2培养箱。

10.对悬浮培养细胞，ELISA试剂盒可将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。

性别决定区Y框蛋白9(SOX9)ELISA试剂盒 ，英文名： SOX9 ELISA Kit
性别决定区Y框蛋白3(SOX3)ELISA试剂盒 ，英文名： SOX3 ELISA Kit
性别决定区Y框蛋白2(SOX2)ELISA试剂盒 ，英文名： SOX2 ELISA Kit
性别决定区Y框蛋白18(SOX18)ELISA试剂盒 ，英文名： SOX18 ELISA Kit
性别决定区Y框蛋白1(SOX1)ELISA试剂盒 ，英文名： SOX1 ELISA Kit
兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)ELISA试剂盒 ，英文名： EAAT5 ELISA Kit
兴奋性氨基酸转运蛋白4(EAAT4)ELISA试剂盒 ，英文名： EAAT4 ELISA Kit
兴奋性氨基酸转运蛋白3(EAAT3)ELISA试剂盒 ，英文名： EAAT3 ELISA Kit
兴奋性氨基酸转运蛋白2(EAAT2)ELISA试剂盒 ，英文名： EAAT2 ELISA Kit
兴奋性氨基酸转运蛋白1(EAAT1)ELISA试剂盒 ，英文名： EAAT1 ELISA Kit
形成素结合蛋白1(FNBP1)ELISA试剂盒 ，英文名： FNBP1 ELISA Kit
形成素2(FMN2)ELISA试剂盒 ，英文名： FMN2 ELISA Kit
形成素1(FMN1)ELISA试剂盒 ，英文名： FMN1 ELISA Kit
星形肌动蛋白2(ASTN2)ELISA试剂盒 ，英文名： ASTN2 ELISA Kit
星形肌动蛋白1(ASTN1)ELISA试剂盒 ，英文名： ASTN1 ELISA Kit
信号转导衔接分子1(STAM1)ELISA试剂盒 ，英文名： STAM1 ELISA Kit
信号素7A(SEMA7A)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit
信号素6D(SEMA6D)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA6D ELISA Kit
信号素6C(SEMA6C)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA6C ELISA Kit
信号素6B(SEMA6B)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA6B ELISA Kit
信号素6A(SEMA6A)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA6A ELISA Kit
信号素5B(SEMA5B)ELISA试剂盒 ，英文名： SEMA5B ELISA Kit