elisa检测试剂盒综合来看，此研究证实启动印记的X染色体失活*需要Xist的调控，其剂量补偿失败对植入后胚胎有致命性影响，揭示了早期胚胎发育中基因组和表观的变化是以X染色体的转录沉默为基础。

研究者首先探索了早期胚胎的印记XCI的基因沉默程度和影响因素，结果显示XCI的基因沉默程度主要影响因素来自其父本和母本的杂交种类，其次是性别，而且性别的差异在32细胞和囊胚期zui小，推测原因就来自于XCI引起的剂量补偿。

接下来，研究人员探索了XCI发生的时机，发现在8细胞时期X连锁基因表现为明显的母系偏移，直到囊胚期，这种现象越发明显，表明XCI在此时期进行的非常*。研究发现：“早期和中期比晚期沉默的基因更倾向于位置上靠近失活中心；这些发现表明在XCI印记期间，Xist RNA扮演重要的早期启动基因的角色。表明XCI的启动由Xist*决定。”

elisa检测试剂盒研究者用scRNA-seq绘制了Xp和Xm染色体的动态表达图谱。材料来自两个品系正反交的小鼠F1代胚胎——从2细胞到囊胚期，其中24,499个参考的小鼠基因，其中15,581个基因至少在一个发育阶段被检测到表达，包含580个X染色体基因，zui终确认了125个高表达基因。
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