ELISA测定试剂盒的服务承诺：
一、产品质量保证,有问题免费包换
二、提供免费代测服务（为客户提供来样检测服务,zui大限度实验结果的有效性）
三、提供全程技术指导
 洗涤方法有如下几点:
1、手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
2、自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
ELISA测定试剂盒实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2、弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3、弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4、每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5、弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6、每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7、每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8、立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9、实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体
phospho-ROCK2    磷酸化Rho相关蛋白激酶2抗体
phospho-RGS19    磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体
phospho-RAD51    磷酸化Rad51抗体
Phospho-RSK2    磷酸化核糖体S6激酶RSK2抗体
phospho-RPS6KA1    磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
phospho-RPS6KA1    磷酸化磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
phospho-RPS6KA1    磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体
RBM3    RNA结合基因蛋白3抗体
RAB5    ras癌基因家族Rab5蛋白抗体
Rab11    ras癌基因家族Rab11蛋白抗体
RBP4    视黄醇结合蛋白4抗体
REG1A    胰岛细胞再生因子ICRF抗体
Renin    肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体
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